Rap1在平滑肌细胞血管收缩中起作用

(HealthDay)——ras相关的小GTPase Rap1与RhoA偶联，并参与G蛋白偶联α的重定位_2摄氏度-adrenoceptors(α_2摄氏度根据5月23日在线发表在《美国医学杂志》上的一项研究，ARs)在来自人类皮肤小动脉(microVSM)的平滑肌细胞中美国生理学杂志-细胞生理学．

注意到α_2摄氏度-ARs动员到细胞表面并引起血管收缩以应对细胞应激，来自俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院研究所的Selvi C. Jeyaraj博士及其同事使用microVSM检测Rap1在α中的作用_2摄氏度-AR受体定位。

研究人员发现，在人类微vsm中，增加细胞内环磷酸腺苷激活RhoA，增加α_2摄氏度-AR表达，以及通过重组肌动蛋白细胞骨架而增加的f -肌动蛋白。的α_2摄氏度-ARs被动员到细胞内的丝状结构和质膜，从核周区。在小鼠野生型microVSM中也有类似的结果，将Rap1-Rho-actin动力学与受体重定位耦合。在Rap1A缺失的小鼠微vsm中，这种信号被破坏，并通过传递组成性活性(CA) Rap1A突变体来挽救。Rap1A-CA或Rho-kinase引起功能性α的易位_2摄氏度-ARs到细胞表面。

“总之，我们的结果显示Rap1耦合到RhoA激活和肌动蛋白细胞骨架的重组，这是microVSM α易位所必需的_2摄氏度-ARs，”作者写道。“α的确切机制_2摄氏度-AR的肌动蛋白易位仍有待确定，这是正在进行的工作的重点。”

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