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基因治疗的新方法可以纠正基因内的任何疾病突变
使用CRISPR / CAS9系统进行基因编辑的新方法绕过疾病导致突变在基因中，使遗传疾病的治疗能够与单一基因相关的遗传疾病，例如囊性纤维化，某些类型的镰状细胞......
4月21日，2021年
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分子治疗
分子疗法是美国基因和细胞疗法的官方杂志。可在印刷和在线提供分子治疗，致力于发布重要的同行评审和尖端评论，促进遗传学，医学和生物技术的科学。
- 发行商
- 自然出版集团
- 网站
- http://www.nature.com/mt/index.html.
遗传学
在严重的视觉障碍上恢复时钟
Gustavo Aguirre和William Beltran，宾夕法尼亚州兽医大学兽医学院的兽医眼科医生和视野科学家研究了各种不同视网膜掩饰障碍。但 ...
3月31日，2021年
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遗传学
遗传补丁以防止遗传性耳聋
他们可以听到大约四十四岁，但突然耳聋袭击了DFNA9的人。内耳的细胞不能再逆转由其DNA中遗传缺陷引起的损伤。Radboud的研究人员......
Mar 02,2021
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心脏病学
细胞选择性纳米疗法可防止血管成形后再狭窄，促进动脉愈合
经皮冠状动脉干预（PCI），通常被称为血管成形术，带支架，打开堵塞的动脉并拯救生命。尽管其有益于治疗导致冠状动脉疾病的动脉粥样硬化，但这种共同之处......
2月10日，2021年
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一种潜在更安全，更有效的基因治疗载体，用于血液疾病
费城儿童医院的研究人员（Chec）已经为镰状细胞病和β-地中海贫血血症等血液疾病开发了一种基因治疗载体，这可能更安全，更有效地......
1月29日，2021年1月29日
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眼科
视网膜移植提升打开门以治疗视力损失
根据今天在杂志分子治疗的新研究的研究结果，染色视网膜细胞递出救援信号以募集患有干细胞并修复眼睛损伤。调查结果打开了恢复的门......
12月1日，2020年
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脂肪细胞激素促进干细胞疗法的潜力
间充质干细胞（MSCs）有可能分化成一系列不同的细胞类型，包括骨，脂肪和肌肉细胞。但它是他们刺激捕获的受损组织的修复能力......
2020年7月10日
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科学家在脊髓损伤和视神经损伤中再生神经元
与电网中的电力线一样，长的凸起从被称为轴突形式的神经元结构从大脑运行到身体的所有部位的神经元结构向外增长。但不像......
4月30日，2020年
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