重症肌无力

重症肌无力(来自希腊μύς“肌肉”,ἀσθένεια“弱点”,和拉丁:型“严重”;缩写毫克)是一种自身免疫性神经肌肉疾病，导致波动性肌肉无力和疲劳。这是一种自身免疫性疾病，其虚弱是由于循环抗体阻断突触后神经肌肉连接处的乙酰胆碱受体，抑制神经递质乙酰胆碱对整个神经肌肉连接处烟碱受体的兴奋性作用引起的。用胆碱酯酶抑制剂或免疫抑制剂治疗肌无力，在某些情况下，采用胸腺切除术。该病的发病率为每年百万分之3至30例，并且由于认识的提高而不断上升。MG必须与先天性肌无力综合征区分，后者可表现出类似症状，但对免疫抑制治疗无反应。