扔掉注射器:新配方允许口服许多注射药物，包括胰岛素

一家名为i2O Therapeutics的新创业公司已经开始将哈佛大学开发的创新商业化，有朝一日，这些创新可能会使患者和临床医生放弃注射器，转而使用药片。

利用哈佛大学生物工程师萨米尔·米特拉戈特里实验室开发的离子液体技术，通常需要通过针给药的生物疗法可以重新配方并封装成药丸口服。哈佛大学技术开发办公室已授予i2O Therapeutics独家技术许可，为一系列生物制剂、大分子和肽基药物开发安全有效的口服配方。该公司已经从赛诺菲风险投资公司和JDRF T1D基金筹集了400万美元的种子基金，以推进其使命，并将首先专注于开发GLP1类似物的配方，胰高血糖素样肽，有助于平衡葡萄糖水平，治疗糖尿病。

“我们的技术有潜力使口服高价值药物以更安全、更有效和对患者更友好的方式给药，还可以减轻数十种以前仅限于静脉或皮下给药的治疗负担。”Mitragotri说，他是哈佛大学John a . Paulson工程与应用科学学院(SEAS)生物工程的Hiller教授和Hansjorg Wyss生物启发工程教授，也是哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的核心教员。

三种主要障碍通常阻止口服蛋白质药物。肠道中的消化酶很容易破坏分子的稳定;肠道内有一层薄薄的粘液物理障碍；肠壁上的细胞有非常紧密的连接，可以阻止蛋白质的运输。Mitragotri实验室的创新已经被证明可以克服这三个问题。

在2018年的一篇文章中美国国家科学院院刊， Mitragotri的实验室证明了成功口服交付胰岛素，在动物模型中，使用离子液体．米特拉戈特里说:“我们证明，我们可以在离子液体中配制胰岛素，我们可以稳定它，我们可以将大量的剂量送入血液循环。”该实验室获得了哈佛大学布拉瓦特尼克生物医学加速器的资金和战略建议，以进一步推进和验证该技术。Mitragotri说:“Blavatnik加速器的转化资金非常重要，对这些创新的发展非常重要。”

米特拉戈特里实验室开发的离子液体本质上是液态盐，由通常被认为是安全的小离子成分组成。他解释说:“通过选择正确的离子，你可以控制它们的性质，所以你可以让它们更粘稠，更粘稠，更能穿透组织，或更惰性。”“我们将这些配方与特定的药物配对，我们在实验室中已经证明，各种药物都可以被递送，比如胰岛素，包括其他多肽、小分子和抗体。”

主要适应症可能包括糖尿病、自身免疫性疾病和肿瘤。这些是我们认为这个平台产生强大影响的关键领域，”Mitragotri补充道。

这项技术有可能减轻许多疾病的治疗负担，并改善患者的整体体验。

“对于全球数百万患者来说，药片比需要注射的治疗更有吸引力。哈佛大学高级副教务长兼首席技术开发官Isaac Kohlberg说:“生物制剂的口服给药是许多工程师和化学家试图解决的挑战，随着形式向肽、抗体和mRNA治疗的趋势发展，这个挑战变得更加紧迫。”通过他们多年的研究努力和Blavatnik生物医学加速器的转化支持，Mitragotri实验室创建了一个独特的创新药物传递平台，并获得了令人信服的验证结果。我们很高兴通过这家初创公司的启动，团队将能够将其推向下一个开发阶段，并走向临床。”

米特拉戈特里哈佛实验室的几位企业家成员已经在该公司担任了职务。泰勒·布朗博士19年，他在哈佛大学海洋工程学院完成了生物工程博士学位研究;他现在是i2O的首席科学家。Kelly Ibsen博士曾是Mitragotri实验室的研究员，现在是该公司的研究和战略项目管理总监。Mitragotri是i2O的联合创始人和董事会成员，并将担任新公司的科学顾问，该公司目前位于帕柳卡哈佛生命实验室。

Mitragotri说:“看到这项技术从学术发现到一家公司将其推向临床应用，我们非常满意。”“这就是我们作为生物工程师的真正动力，看到我们的技术最终能够帮助到患者。”