人类激酶的计算模型可以提供癌症治疗的见解

研究人员已经开发了人类MEK1的计算模型，该蛋白质具有作为各种人类癌症的药物靶标的潜力。

启蒙和进步癌细胞当参与细胞增殖的分子信号出现问题时，就会发生。MEK1在健康和健康中都起着至关重要的作用癌症细胞。尽管MEK1在此类信号事件中的关键作用知之甚少，但科学家仍然不知道MEK1的结构特征，这些特征导致其在这些事件中的激活。

如化学信息与建模杂志，由阿什利·麦克唐纳（Ashley McDonald）和合作者Javin Oza领导的Cal Poly San Luis Obispo的一群研究人员开发了人类MEK1结构的计算模型酶。

麦当劳说：“由于我们不知道MEK1的结构，因此我们确定了其他具有类似特征和作用机理的蛋白质。”“使用这些结构作为模板，我们可以构建MEK1的模型，然后验证这些模型，以根据我们的生物化学合作者确定的关键特征来验证这些模型。”

像MEK1这样的蛋白质的生化表征仍然特别具有挑战性，因为它们经历了称为磷酸化的修饰，这可以显着改变蛋白质的结构和功能。在MEK1的情况下，磷酸化激活酶并传播了细胞增殖的信号。

Oza说：“我们理解MEK1等磷酸化酶的生物化学的差距部分是由于获得有用数量的纯活性酶的技术挑战。”“计算建模使我们能够弥合这一差距，并提供了对MEK1在癌细胞内部外观的见解。”

这些对MEK1结构的见解打开了可能具有癌症治疗剂潜力的新类型抑制剂的大门。

“这项研究表明，结合计算和实验科学为了对难以研究的问题提供独特的见解。”麦当劳说。

借助现有的Active MEK1模型，科学家可以跟进实验方法，以发现蛋白质的方式如何结构体控制其功能。MEK1和酶的计算建模和生化表征的结合具有可能为肿瘤特异性疗法的药物开发提供新的见解。

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