引起失眠的基因区域显示潜在机制、治疗目标
领导的一个国际研究小组调查人员从马萨诸塞州总医院(MGH)和埃克塞特大学的医学院已经确定了57个基因区域与失眠的症状。他们的报告,这也表明失眠和冠状动脉疾病之间的因果关系,接受提前在线出版自然遗传学。
“我们的研究结果证实基因的作用在失眠症状和扩展之前发现基因位点的四这个条件,“杰奎琳·m·莱恩说,博士,基因组医学中心)和MGH麻醉、急救护理和疼痛医学),论文的主要作者。“所有这些标识区域帮助我们理解为什么有些人会失眠,途径和系统的影响,并指出可能的新的治疗靶点。”
失眠会影响大约10 - 20%的人口,和孪生和家庭的研究表明,大约有三分之一的失眠是遗传的风险。虽然有证据表明失眠焦虑症的风险增加,酒精使用障碍,重度抑郁症和代谢疾病疾病,极少为人所知的机制。
一个2017自然遗传学研究由车道和理查德•Saxena博士,MGH麻醉和基因组医学中心的资深作者目前的报告,确定三个基因网站与自我报告的失眠症状了超过112500名参与者中英国生物库的研究。当前的研究团队分析了数据来自450000多个英国生物库参与者,29%的人报告频繁失眠症状。
57基因相关的分析网站自述失眠,协会没有已知的危险因素,如生活方式,影响咖啡因的摄入,抑郁或最近的压力。所涉及的基因识别包括基因组区域ubiquitin-mediated proteolysis-a过程蛋白质标记的破坏和那些表达在一些大脑区域,骨骼肌和肾上腺。虽然一些暗示失眠症状之间的联系,这些基因的不宁腿综合症冠状动脉疾病,所确定的地区不包括神经传递基因参与睡眠的监管。
测试是否英国生物库的结果推广到其他人群,研究人员分析了狩猎的数据研究流行病学研究生物从波士顿总部设在挪威和伙伴。15000狩猎的比较研究参与者报告失眠症状有超过47600的控制和2200名合伙人生物参与者与失眠的临床诊断14240例控制确认英国生物库的发现。
数据的一个子集近85000英国生物库参与者穿动作监测设备称为加速度计7天建议引起失眠基因区域降低睡眠效率衡量质量的睡眠和睡眠的时间,增加了日常睡眠时间的变化。共享遗传因素与失眠和不宁腿综合症从MGH支持先前的工作团队和建议确诊不宁腿综合症可能是一些患者失眠的基础。
称为孟德尔随机化的技术分析,可以揭示两种特征是否存在于个体可能会导致另一个,表明增加失眠的症状病因是冠状动脉疾病几乎翻倍的risk-symptoms抑郁和降低幸福感。位联席作者塞缪尔·琼斯博士,埃克塞特大学的,说:“失眠有一个真的对全世界数以百万计的人产生巨大的影响。我们一直知道有失眠和慢性疾病之间的联系。现在我们的研究结果表明,抑郁症和心脏病是由于持续的失眠。”
MGH调查员巷补充说,“所有这些标识区域可能的新治疗失眠、目标和16的这些区域包含已知的药物靶点。新的因果关系表明,失眠疗法的潜在效用尽可能治疗冠状动脉疾病和抑郁。”
文章的第二作者Michael Weedon博士补充说,“埃克塞特大学存在问题与当前治疗insomnia-including易访问性的问题,成瘾和副作用。我们希望了解更多关于失眠的潜在过程将为更好、更个性化的治疗方法,从而可以减少患有失眠的人数,提高长期健康的。”
麻醉在哈佛医学院的副教授,资深作者Saxena说,“接下来的努力工作是找出我们如何从基因变化到失眠。这需要研究在人类细胞,小鼠、果蝇、斑马鱼等模式生物。此外,详细的研究,更准确地定义的因果关系失眠临床结果是必要的。这些工作是不可能跨多个机构和国家大型合作研究。英国生物库是一个不断变革的研究范围和规模,我们需要更多的研究,特别是在群体遗传学研究中未被充分代表的。”
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