失眠基因发现

一个国际研究小组的研究发现,第一次,七个失眠的风险基因。与这一发现研究人员已经解体的重要一步的生物机制,导致失眠。此外,这一发现证明,失眠不是经常声称,一个纯粹的心理状态。今天,自然遗传学发布了这项研究的结果。

失眠可能是最常见的医疗投诉。即使治疗后,睡眠不好对许多人来说仍然是一个持久的脆弱性。通过风险的基因决定,教授丹尼尔Posthuma (VU和VUmc)和欧盟Van Someren(荷兰神经科学研究所、VU和VUmc),国际项目领导的研究人员,已经接近解体的生物机制引起的倾向失眠。

希望和失眠症患者的认可

Van Someren教授专门从事睡眠和失眠,相信这些发现的开始朝着了解失眠的内部沟通和神经元之间,从而对治疗的新途径。

他还希望研究结果能帮助识别失眠。严重性相比,患病率和失眠的风险,只有少数研究针对其原因。失眠往往被视为是“在你的头”。我们的研究带来了新的视角。失眠也在基因。”

在一个113006人的样本,研究人员发现7基因失眠。这些基因转录的调控中发挥作用,在读取过程中DNA为了使RNA复制,和胞外分泌释放的分子细胞为了与他们的交流环境。MEIS1识别基因之一,此前有关两个其他睡眠障碍:周期性肢体运动的睡眠(plm)和不宁腿综合症(RLS)。通过合作与康拉德Oexle和同事Neurogenomics研究所的亥姆霍兹,中心的在慕尼黑,德国研究人员可以得出这样的结论:基因变异的基因似乎是导致这三个障碍。引人注目的是,plm RLS的特点是不安分的运动和感觉,分别,而失眠的主要特征是不止息的意识流。

基因重叠与其他特征

研究者还发现一个强大的基因重叠与其他特征,如焦虑症、抑郁症和神经质,主观幸福感较低。“这是一个有趣的发现,因为这些特点往往伴随失眠。我们现在知道,这部分是由于共享遗传基础”,神经学家Anke Hammerschlag (VU)说,博士生,这项研究的第一作者。

男人和女人不同的基因

研究人员还研究了相同的遗传变异是否重要的男性和女性。“基因变异的一部分是不同的。这表明,对于某些部分,不同生物学机制男人和女人可能导致失眠”,Posthuma教授说。“我们还发现一个区别男性和女性的患病率:在我们研究的样本,包括主要人年龄超过五十年,据报道,33%的女性失眠。对男人来说这是24%。”

的风险基因可以追踪到军团与成千上万的人的DNA和诊断。英国生物库,有一大群人从英格兰,可用的DNA——没有这样失眠的诊断信息,但他们问参与者是否发现很难入睡或有不间断的睡眠。从slaapregister充分利用的信息。nl(荷兰睡眠注册),英国生物库可以,第一次,来确定哪些遇到失眠的概要文件。连接这两个军团的知识是造成差异的。

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