新的基于dna的测试被批准用于帮助验证血液兼容性

(HealthDay) -美国食品和药物管理局已经批准了ID CORE XT基于dna的测试，以帮助医生在输血前验证血液相容性。

需要反复输血的人，比如患有镰状细胞病更容易产生某些抗体。医药品安全厅解释说:“如果输入抗体不匹配的血液，更有可能导致红细胞破坏和输血反应。”

FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士说:“我们知道DNA检测有很大的前景——提供更多信息、更准确和更经济的方法，可以加强病人的护理。”

传统上,识别红细胞抗原需要使用血清所谓的抗血清。FDA表示，这种方法有局限性，血清可能难以获得。

这种新的检测方法是由总部位于西班牙的Progenika Biopharma公司生产的。

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