对抗抗生素耐药性的新见解

迫在眉睫的抗生素耐药性危机,甚至削减和擦伤会变成威胁生命的事件,使得全世界的科学家的压力来想出解决方案。

一些包括Wellington-are维多利亚大学的研究人员关注完全发现新的抗生素。但创新工作在维多利亚也探讨如何停止当前抗生素的灭亡。

斯科特博士卡梅隆维多利亚的兽医研究所的化学家研究的过程抗生素耐药性,尤其是酶称为内酰胺酶的作用。

“内酰胺酶有效地嚼了青霉素和相关抗生素,这意味着该药物可以不再做它的工作阻止细菌建造它们的细胞壁,”卡梅隆博士解释说。“如果有一个内酰胺酶,然后青霉素不会用你。”

他说细菌相当有效地寻找新的威胁,。“每次制作和使用新的抗生素,细菌找到方法摆脱它。Penicillin-like药物已经会见了lactamases-enzymes降解这些antibiotics-thereby消除它们的影响,”他说。

“最近我们已经开始看到金属内酰胺酶,由当前影响内酰胺酶抑制剂。一个我特别感兴趣的是di-zinc内酰胺酶,只在2009年发现,”卡梅隆博士说。“这类金属内酰胺酶能够破坏范围广泛的不同的抗生素,包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯,这通常是最后的抗生素。

使用一种称为过渡态的技术分析,卡梅隆博士希望调查过程的确切性质的内酰胺酶酶抗生素转化成无害的副产品。

“我要检查几此秒短暂的一刻,在抗生素时在酶反应最内酰胺酶结合紧密,”他说。

的信息可以使用这种技术作为一种“蓝图”可能内酰胺酶抑制剂。

“如果我们能找出所谓的过渡状态,并使稳定的那一刻,模仿我们会希望有一个非常强有力的抑制剂酶这项研究——这意味着抗生素如青霉素可以继续有效。”

使用过渡态类似物来抑制酶是一种技术,已经建立,包括最近批准药物Mundesine首次合成兽医研究所,目前用于治疗t细胞淋巴瘤。卡梅隆博士的工作将是第一次技术已经应用于内酰胺酶,和可能是一个有前途的解决抗生素耐药性的威胁。

“有紧急需要做这项工作,”卡梅隆博士解释说。“我们正倾向于后抗生素时代常见感染可能杀死我们或手术可能是危险的是一个非常可怕的情况。”