没有证据表明基因测试改变人们的行为

基因检测,提供一个估计的个人发展的风险疾病如肺癌和心脏病不出现激励行为的变化,以减少风险,由剑桥大学的一项研究表明,发表在英国医学杂志今天。

行为和健康研究中心研究人员分析了大量的研究,以观察测试是否一个人的DNA遗传变异,增加了风险发展中所谓的“常见的复杂疾病”影响了他们的健康相关行为。复杂疾病等心脏病大多数癌症和糖尿病,没有一个基因导致的疾病,而是dozens-possibly甚至基因之间的相互作用与一个人的环境和行为导致疾病。

单个的整个基因组sequencing-reading dna开放可能为个人提供的信息是否携带基因增加疾病的风险。这样的测试是controversial-knowing个体携带这些变异并不意味着个人将开发疾病;然而,支持者争辩说,如果一个人知道他或她是在一个特定的疾病的风险更大,他们可以做出明智的决定是否改变自己的行为。

在2000年代早期,几家公司推出了一系列常见的复杂疾病,直接面向消费者测试,这些测试继续出售在加拿大,英国和其他欧洲国家。2013年在美国,美国食品和药物管理局下令23 andme公司停止销售其检测包因为担心他们的准确性和实用性,但在2015年10月该公司恢复出售一些健康相关服务。

剑桥大学的研究人员研究了10000多个抽象从相关研究和确定这些18研究匹配他们的入选标准分析。通过编译的数据,他们发现,通知个人的遗传风险没有影响他们的健康相关行为,特别是对戒烟和体育活动。

Theresa Marteau教授领导了这项研究,说:“期望一直很高,给人们关于他们的信息遗传风险会让他们改变他们的行为——吃得更健康或停止吸烟,例如,但我们没有发现证据表明是这种情况。但也没有证据支持担心此类信息可能使失去动力和阻止他们改变他们的行为。”

然而,研究人员认识到,DNA测试可能仍然在改善人民健康发挥作用。“DNA测试,单独或结合其他疾病风险的评估,可以帮助临床医生确定个体风险和最大允许他们目标干预措施如筛查、手术和药物治疗,”合著者加雷斯本博士解释道。

团队认为,这些结果与其他证据相一致,风险沟通通常充其量只有很小的影响健康行为。

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