研究人员对肠癌接近遗传风险的考验

墨尔本大学的研究人员正在致力于解开更多的遗传变异,可以预测一个人的患肠癌的风险。

一项新的研究发表在未来的肿瘤马克·詹金斯教授领导的,墨尔本的人口和全球卫生学院45的遗传变异分析表明一个风险增加肠癌。

肠癌是第二大癌症诊断在澳大利亚,世界上第三个。诊断是大约在3700年维多利亚时代和超过12500澳大利亚人每年。

希望这项工作将使研究人员更接近一个简单的测试的发展,由全科医生,以更好地确定一个人的遗传风险。

这个测试可能会进一步鼓励探索癌前息肉揭示之前成为恶性。

“前期恶性息肉导致癌症可以安全地删除没有手术,”詹金斯教授说。

“所以知道病人的遗传风险的光谱可以拯救生命。”

找出更多关于基因携带强大的癌症的风险也会做肠癌筛选更有针对性、高效,他说。

“如果我们识别和衡量人口足够的遗传风险因子和测试,我们可以识别那些在高和低的疾病的风险。我们还可以为他们提供筛选适合自己的风险。

“可能,在未来,这个基因检测可能意味着高风险的人可以开始筛选当他们年轻的时候,和低风险的人可以检查推迟到以后的时代。

“人们在中间风险类别可能继续标准筛选从50岁开始。”