非维生素K口服抗凝剂在测定效应方面有所不同

（Healthday） - 根据9月16日发表的一项研究美国心脏病学院杂志。

费城宾夕法尼亚大学的医学博士亚当·库克（Adam Cuker），同事进行了系统的文献综述，以确定报道Dabigatran，Rivaroxaban和Rivaroxaban药物之间关系的研究apixaban和凝血测定结果。

研究人员确定了17项Dabigatran的研究，Rivaroxaban的15项研究，四个针对Apixaban的研究。他们发现正常的凝血酶时间不包括临床相关的药物浓度对于Dabigatran。激活的部分血小板胶质素时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）的敏感性较低，在槽药物水平上可能是正常的。稀释凝血酶时间跨疗法药物浓度有极好的线性性（R²= 0.92至0.99）和基于Ecarin的测定（R²= 0.92至1），可用于药物定量。抗XA活性是线性的（r²= 0.89至1）利瓦沙班和apixaban在广泛的药物水平上。它可用于药物定量，无法检测到的抗XA活性可能不包括临床相关的药物浓度。特别是对于apixaban，PT较不敏感，正常的PT可能不排除临床相关水平。使用APTT进行定量的灵敏度和线性不足。

作者写道：“了解这些作用促进了对非维生素K口腔抗凝治疗的患者的解释。”
几位作者报告了与制药行业的财务联系。

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