研究小组发现了治疗焦虑的新方法

范德比尔特大学(Vanderbilt University)的科学家将于下周报道，化学修饰的COX-2酶抑制剂通过激活天然的“内源性大麻素”(endocannabinoids)来缓解小鼠的焦虑行为，而没有胃肠道副作用。

内源性大麻素是一种天然的信号分子大麻素受体在大脑中，在大麻中的活性成分导致相同的受体。

这些受体也存在于消化系统除了调节压力和焦虑之外，还有证据表明他们还在广泛的生理和病理过程中发挥作用。

如果在Vanderbilt开发的“基材选择性”COX-2抑制剂也在人类中工作，他们可以代表一种治疗情绪和焦虑障碍的新方法，研究人员在一篇文章中得出结论在在线期刊上的在线自然神经科学。

Lawrence Marnett，Ph.D.VanticBilt研究所主任和博士学位，博士学位，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，M.。

范德比尔科学家正在追求通过基质选择性COX-2抑制激活内胆蛋白的其他潜在应用，包括缓解疼痛，治疗运动障碍，以及可能预防结肠癌。

“门是非常广泛的，”精神病学和分子生理学和生物物理学助理教授Patel说。“我们刚刚划伤了表面。”

阿司匹林和其他非甾体抗炎药(NSAIDs)通过阻断环加氧酶(COX)中的一种或两种酶来缓解疼痛和炎症，COX酶产生促炎前列腺素。

多年来，人们已经知道COX-2抑制也会激活内源性大麻素。

因为Vanderbilt研发的“底物选择性”抑制剂增加了小鼠体内的内源性大麻素水平，而没有阻断前列腺素的产生，“我们认为(它们)不会产生其他非甾体抗炎药所产生的胃肠道和可能的心血管副作用，”Marnett说。大学教授和Mary Geddes Stahlman癌症研究教授。

“我们认为我们知道在大约五年前在大约五年前发现基底选择性抑制的情况下，我们知道的一切都知道（Cox-2抑制剂），”他补充说。Vanderbilt团队使用的方法“是帮助设计下一代药物的一种非常有力的方法。”

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