遗传学
小说新生儿筛查系统使用快速全基因组测序筛选和诊断遗传疾病
雷迪儿童基因组医学研究所(RCIGM)今天宣布的出版在美国人类遗传学杂志》上的一项研究(AJHG)描述了一个可伸缩的原型为新生儿筛查(国家统计局),包括……
2022年8月24日
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遗传学
基因组测序发现提高NICU的听力损失
扩大基因组测序可能是一种有效的辅助听力筛查检测听力损失患者在新生儿重症监护室(NICU), 7月11日在线发表在《美国医学会杂志》的一项研究表明网络开放。
2022年7月12日
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疾病、条件,综合症
加快寻找一个有效COVID-19治疗
的与时间赛跑找到药物COVID-19仍在继续,一个专家小组使用一个超级计算平台应对当前疫情和有效地应对未来的大流行。这些努力的核心是……
2020年4月21日
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肿瘤和癌症
表观遗传研究提供了新方法为侵略性癌症联合疗法
表观遗传过程使细胞能够应对环境的变化通过调节基因的活性。起着关键作用的蛋白质之一基因激活BRD4,表观遗传特征”……
2019年5月29日
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遗传学
如果你能学习每一个病孩子可能发展在生活中,你会吗?
新生儿筛查是必需的在美国和稍微有所不同取决于你住在哪个州。在大多数情况下,做过一个新生的婴儿离开医院,包括血液测试,屏幕30 - 50…
2019年5月24日
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遗传学
宝宝的DNA解码:这是可以做到的。但是它应该是?
特立独行的Coltrin进入世界一个看似健康的8磅的男孩。但在一个星期内,他有癫痫发作,医生不能解释也不能控制。他们警告称,他可能会在几个月内死去。
2018年4月27日
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