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预测模型确定患者进行基因检测

病人,也许不知道他们的医疗保健提供者,需要基因检测罕见未诊断疾病可以确定集体基于常规信息在电子健康记录(EHRs),一个…

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新的生物库为帕金森病提供了新的见解

目前约有2万瑞典人患有帕金森氏症,但目前仍只有缓解症状的治疗方法。通过一个新的生物库,研究人员获得了1000名帕金森患者的基因图谱。

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脂滴有助于保护肾细胞免受损伤

弗朗西斯克里克研究所的研究人员发现了一种叫做脂滴的微观结构是如何帮助防止高脂肪饮食造成肾脏损害的。发表在《公共科学图书馆·生物学》上的果蝇研究…

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遗传性疾病

一个遗传性疾病由基因或染色体异常引起的疾病。虽然有些疾病,如癌症,部分是由于遗传疾病,但它们也可能是由环境因素引起的。大多数疾病都很罕见,每几千或数百万人中就有一人患病。在某些环境下,某些类型的隐性基因疾病在杂合状态下具有优势。单倍体细胞只有一组染色体。二倍体细胞有两组染色体。在人类中,体细胞是二倍体,配子是单倍体。

遗传疾病通常由遗传学家诊断和治疗。遗传顾问协助医生并直接为患者提供咨询。需要引证

这篇文章使用了来自维基百科,根据CC冲锋队