早期研究指出了一对稀有儿科疾病的潜在治疗大道
科学家设计了一种新方法,用于在出生前检测和可能导致两种稀有儿科疾病的影响。
2月9日,2021年
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研究人员来自昆士兰大学的研究人员,昆士兰大学的研究人员说,母体方面的维生素D对母体方面的缺乏可以解释为什么自闭症谱系障碍是男孩的三倍。
2020年12月11日
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瑞典隆蒙大学的研究员Niels-Bjarne Woods已经开发出肺特异性间充质干细胞,以治疗肺部炎症和纤维化。这项研究现在可能是治疗所需的突破......
4月24日,2020年4月
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最后,一些好消息已经出现了番茄病毒,蔓延到世界各地的50个国家。中国教授在儿科的刊中报道,它没有出现病毒......bob电竞
3月16日,2020年
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在Heinrich Heine University-Duesseldorf的医学院,詹姆斯·贾德教授的医学院研究人员在Heinrich Heine University-Duesseldorf的医学院。
2月4日,2020年
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科学家已经确定了在子宫中暴露于高水平的雌激素性激素之间的联系以及发展自闭症的可能性。目前在分子精神病学期刊上发表了调查结果。
2019年7月29日
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