FDA认真审视其食品、烟草项目

美国食品和药物管理局将开始全面审查其在高调的婴儿配方食品和烟草项目短缺和最近的裁决电子烟。

FDA局长罗伯特·卡利夫宣布周二评审,然后在参议院一个小组委员会的听证会上出现食品安全周三,调用食物项目“我绝对的首要任务之一,”美国有线电视新闻网报道。

“我的评估是,食品项目是由高度专用的人,我必须强调他们多么努力工作,他们的知识的深度,”卡利夫在小组委员会的听证会上说。“但是他们工作在理想的环境中,需要改革。因此,我们开始全面审查的食物项目。”

在开场白在听证会上,参议员Tammy鲍德温,小组委员会主席农业、农村发展,食品和药物管理局,以及相关机构表示,“FDA需要做得更好。”

“缺乏沟通,过时的思维方式和整体缺乏领导机构造成了负面影响,”鲍尔温说。“严重担忧FDA的优先给予食品安全失误,导致疫情或严重短缺和个人生病。”

在婴儿配方奶粉短缺今年春天,美国食品和药物管理局使它更容易从其他国家进口一些公式,该机构计划与外国制造商合作,允许其产品永久在美国出售。

但食品并不是唯一关注的领域的机构。

FDA也使得新闻在6月命令尤尔这样一个流行的烟品牌,实验室,删除其所有产品从美国市场。但在7月,临时机构暂停禁令虽然公司上诉机构的行动。

“就在13年前,国会控制FDA进行调节烟草制品卡利夫说:“在一个机构新闻发布会上宣布的评论。“在接下来的几年,我们取得了重要进展,达成监管决策在一个广泛的数以百万计的产品。但更大的挑战摆在我们确定该机构将导航复杂的政策问题和确定执法活动越来越多的新产品,有可能对公共卫生造成重大的影响。”

卡利夫是FDA局长在前总统巴拉克•奥巴马(Barack Obama)去年在办公室和2月份再次确认。

“2022年2月,我重新加入美国食品和药物管理局作为食品和药品的专员,在五年前的角色。自从我回来,该机构已经采取了许多重要措施有利于公众健康。但与此同时,该机构面临的一系列挑战,已经测试了我们的监管框架和强调了机构的操作,促使我仔细看看我们如何做生意,”卡利夫说。

在小组委员会的听证会上,他补充说,报告审查将在60个工作日内准备好后,就开始了。

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