精密肿瘤学有助于前列腺癌患者

伯尔尼大学的研究人员和伯尔尼大学医院取得了一个突破一个特别积极形式的前列腺癌。组织样本中先进的脑转移,他们能够建立癌细胞的基因档案。这些研究结果首次表明影响患者可能受益于目标治疗,迄今为止,他们没有资格。

大约有6600人被诊断为前列腺癌癌症每年在瑞士。它是第二个最常见的肿瘤相关性死亡的原因在男性肺癌。危险的是晚期癌症细胞已经扩散到其他器官,形成所谓的转移。然而,不像其他癌症,如乳腺癌或肺癌大脑中,极其危险的转移在前列腺癌非常罕见。只有1.5%的先进病例诊断为大脑转移性前列腺癌(PCBM),根据2020年的一项回顾性研究。因此,研究PCBM病例不佳。

领导的研究人员马克·a·鲁宾伯尔尼大学和大学医院的伯尔尼已经填补这一空白的第一个主要研究前列腺癌脑转移。在他们的研究中,他们描述了PCBM细胞分子生物学的状况。根据研究,这些细胞聚集改变细胞修复机制,这在健康的细胞日常损伤修复基因链。”的变化类似于其他癌症的基因签名的有效药物,”马克·a·鲁宾说,生物医学研究部门主任和总统的伯尔尼精密医学中心大学的伯尔尼和伯尔尼大学医院。bob88体育平台登录“这是积极的消息。因为这意味着没有什么站的靶向治疗至少有一部分患者PCMB。”The study was published online in the journal自然通讯。

改变肿瘤细胞的修复机制

在癌症细胞,细胞的修复机制是改变以这样一种方式,他们可以不再修补某些损伤基因链,因此增殖失控。在转移性细胞,替代修复机制措施填补空缺,使癌细胞茁壮成长。然而,药物被称为PARP抑制剂特别是块替代修复机制,导致肿瘤细胞的死亡。然而,这些只有在危险的细胞显示一个特定模式的变化在主要的修复机制。

在他们的研究中,研究人员检测了从51 PCMB前列腺癌脑转移病人从医院获得在瑞士和伙伴机构在美国. .主要的分析表明,改变DNA修复机制被发现在所有测试样品brain-metastasizing前列腺癌细胞。大约20%的患者的研究中,研究者发现确切的遗传模式,根据2020年发表的一项研究表明,政府的PARP抑制剂显著增加存活率的影响。“五分之一脑转移性前列腺癌患者癌症可能因此受益于与这些靶向药物治疗,”Mark a . Rubin说。

精密肿瘤学的典范

同时,与其他癌症基因组分析脑转移和比较为基础研究打开了新的大门。“如果我们理解为什么有较少的脑转移前列腺癌与其他肿瘤类型相比,在未来我们可以学到什么细胞的变化让他们恶性,”马克·a·鲁宾解释道。

工作也被视为一个典型的例子的精密肿瘤学治疗概念正越来越多地根据特定的病人。根据这种方法,遗传信息的每个病人的肿瘤细胞被用来设计一个使用药物治疗针对特定的改变。

---

---