研究与随后的心律失常相关的心脏病发作疤痕的细胞变化

研究与随后的心律失常相关的心脏病发作疤痕的细胞变化
心外膜MAP和活体电生理研究中记录的双极电图分析。左面板显示了单个VT动物指示部位的APD90。灰色区域是梗死瘢痕。红色虚线圈是映射VT电路的位置。右图显示MAP记录,说明起搏周期长度突然缩短时的反应。对快速刺激反应的异质性发生在传导延迟或阻滞的部位(橙色圆圈)与持续传导的部位(红色框)相邻。b无vt动物的类似图谱显示,在起搏速率突变的情况下,apd更加均匀,传导均匀。c比较APD和双极电图宽度的汇总数据。对VT动物的分析包括四个相邻的心电图,分别来自VT位置(正方形)和梗死瘢痕对面的VT位置(三角形)。在无VT动物(圈)中,我们使用了四个相邻的电图,这些电图来自解剖上与VT动物的VT部位相匹配的部位。 n = 10 biologically independent animals in the VT group, five biologically independent animals in the no-VT group, and five biologically independent animals in the validation cohort. Data are reported as mean ± standard deviation. Data analysis included the Shapiro–Wilk test for normality followed by one-way ANOVA with the post-hoc Tukey test to assess differences. Source data are provided as a Source Data file. Credit: DOI: 10.1038/s41467-022-28418-1

马萨诸塞州陈医学院的研究人员发表了一项研究,为心脏病发作疤痕中与随后的心律失常相关的细胞变化带来了新的认识,心律失常是死亡的主要原因。这篇论文由俄亥俄州克利夫兰凯斯西储大学的科学家共同撰写,发表在2月11日的《美国科学》杂志上自然通讯

J. Kevin Donahue医学博士,医学教授,心血管医学部电生理学研究主任,同时也是这篇论文的合著者,他说研究小组发现两种蛋白质的增加与心血管的变化有关解释心律失常的电功能。

“随着进一步的研究,这些发现将帮助我们识别有这些风险的人并解决患者的这个问题。”

多纳休博士说,这项研究是在猪身上进行的,猪的心脏与人类的心脏几乎完全相同。

心肌在心脏病发作后受损并形成疤痕。调查人员认为渠道有一些不同将伴有心律失常的心脏病发作疤痕与没有心律失常的疤痕进行比较。

多纳休说:“我们的基本想法是,我们将从一个统一的领域开始,我们只比较疤痕之间的疤痕,以及疤痕内部的疤痕,我们真正想知道的是,心律失常产生的区域有什么特别之处。”

他们发现了两种蛋白质,KCNE3和KCNE4,这两种蛋白质会影响心脏跳动的电过程。在这些蛋白质水平增加的疤痕中,这些蛋白质支持室性心律失常,通道的一侧重置得太慢,而另一侧重置得太快。

“因此,我们意识到这是一种特殊类型心律失常的完美设置它在这个循环中循环,”多纳休说。

他说:“我们下一步要做的是寻找用基因疗法去除这两种蛋白质的方法。”“同时,我们也在寻找可以开发一种这样我们就可以观察人类,看看他们是否有一部分这在重置过程中有区别,然后看看这是否是一种识别有风险的人的方法。”

更多信息:异质复极在愈合的心肌梗死瘢痕中产生心室心动过速回路,自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 28418 - 1
期刊信息: 自然通讯

引用:研究与随后的心律失常相关的心脏病发作疤痕的细胞变化(2022年,3月1日),检索自2022年11月16日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-03-cellular-heart-scars-subsequent-arrhythmias.html
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