一种新方法治疗白血病
以色列巴伊兰大学的研究人员发现一种新的治疗方法对抗血液癌症。新方法,由米拉Barda-Saad教授和她的研究小组从米娜和埃弗拉德古德曼生命科学学院,包括攻击细胞骨架蛋白,叫做黄蜂,它有一个独特的结构性条件积极血液癌细胞。
为了履行恶性功能,癌症细胞依赖肌动蛋白,一种蛋白质,这种蛋白质在细胞骨架中发挥着关键作用。恶性肿瘤细胞肌动蛋白需要活跃、增殖、迁移和入侵。黄蜂蛋白质控制肌动蛋白的活性和结构。巴伊兰团队专注于摧毁黄蜂恶性肿瘤细胞并证明了黄蜂有助于抑制退化和破坏这些恶性细胞。他们的研究最近发表在《华尔街日报》自然通讯。
迄今为止,黄蜂参与癌症还没有完全理解,但它被认为是癌细胞中发现一个独特的“开放”结构,可以被识别和操作。诱导“开放”黄蜂可以摧毁的退化主要恶性肿瘤细胞没有威胁健康的细胞,,甚至可以用于治疗大多数类型的血液癌症。
为了破坏恶性肿瘤细胞的细胞骨架,该研究小组进行筛选确定smc (小分子化合物),降低“开放”的黄蜂化合物结构条件。识别smc他们使用生物融合技术,结合生物学和各种工程技术,人工智能和机器学习(AI /毫升)。通过使用一个装置由柳井正教授Ofran依兰,小分子被确定在Barda-Saad教授的实验室做的,事实上,伤害健康细胞癌细胞,不会带来太多风险。研究人员证明了利用smc抑制扩散的功效和摧毁的恶性细胞在实验室实验使用取自实际病人,在医院与示巴的合作,以及小鼠模型携带人类血液癌症。
黄蜂蛋白质相互作用与另一个蛋白质,在制品,绑定到一个特定的点称为“识别网站”和保护它免受退化。smc绑定到识别网站和防止两种蛋白质绑定在一起,从而促进降解的黄蜂,这不再是保护在制品的数量。“这个想法出现在我的实验室里,当我们发现了黄蜂的过程保护在研究2014年发表在《华尔街日报》科学的信号”Barda-Saad教授联系。“这主要研究发展了一个新的治疗策略。”
这项研究,自2015年以来已经进行资金从以色列创新权威,可能提供一个响应类型的血液癌症治疗尚未发现。黄蜂的集中目标,旨在破坏血液癌症细胞的细胞骨架,可以替代治疗如化疗和其他生物治疗,因为他们的非特异性,不仅损害癌细胞体内其他细胞,或使肿瘤细胞对治疗产生耐药性。
先前知识的黄蜂退化网站,还发现了Barda-Saad教授的实验室,使研究人员能够定义结合位点的各种属性和允许他们预测smc的类型绑定到黄蜂之间的间期和在制品蛋白质,和分开。研究小组使用机器学习来预测黄蜂与环境的相互作用和识别分子不会屏蔽黄蜂退化网站。这些分子被发现的那一刻起,研究人员通过验证他们的活动分子和生化与细胞培养实验工作,后来和一个携带人类恶性肿瘤小鼠模型。
Barda-Saad教授指出,smc已经被用于各种医疗目的,他们可以通过血液病人管理系统或因摄入。这种新的治疗策略的安全性的一个指标是黄蜂在正常血细胞的结构:它是一个“封闭”结构,而开放的结构中发现恶性血液细胞,阻止smc绑定的识别网站。因此,理论上讲,使用smc不构成任何重大风险。尽管如此,这个概念必须可以理解接受临床前和临床安全性试验,是标准程序与任何药物。本研究主要集中在非霍奇金淋巴瘤,但是因为其他类型的血液癌症也表达目标蛋白质,这不是表达的细胞,血细胞,很有可能,这可以为他们工作。
Barda-Saad教授发展新的治疗策略不仅仅是一个科学的成就。“多年来在我魏兹曼科学学院的博士和博士后研究,后来与美国国立卫生研究院在美国马里兰州,我集中在基础研究。几个癌症病例中发现我的家人让我采取一个应用approach-how我可以采取的主要知识和使用它来制定治疗策略,”她说。“这个过程是漫长而吸引,因为它要求深入理解细胞如何工作和如何做癌症细胞不同于正常细胞可以利用他们的弱点是什么?在这项研究中,我们使用了我们为了获得巨大的知识设计一个应用策略。”
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