MYC癌基因的细菌降解:一种新的癌症治疗策略?

隆德大学的科学家们已经发现了大肠杆菌是如何靶向并降解著名的致癌基因MYC的，这种致癌基因与多种癌症有关。这项研究现在发表在自然生物技术。

癌细胞生长过快，竞争激烈正常细胞并传播到遥远的地方，在那里引起转移。理解是什么使癌症细胞如此高效和具有威胁性是非常重要的，阻止它们一直是癌症研究的目标。早期的研究发现了致癌基因，这种基因通常控制细胞生长，但会引起突变，导致癌症细胞并解释他们的竞争优势。

多效性转录因子MYC被命名为“典型的致癌基因”，在大多数人类癌症中都高度活跃。因此，以MYC为目标非常可取。然而，寻找用于治疗的c-MYC抑制剂一直存在问题，而且MYC本身长期以来被认为是不可治疗的。

隆德大学的研究人员惊人地发现，由于c-MYC蛋白降解加速和MYC表达减弱，尿致病性大肠杆菌会耗尽受感染细胞和组织中的c-MYC蛋白。

这一发现是在观察到患有急性肾盂肾炎的儿童MYC表达减少后得出的。通过筛选细菌释放的分子，确定Lon蛋白酶为MYC降解的主要效应因子，对MYC具有选择性。细菌策略被转化为癌症治疗在两种不同的癌症模型中显示了Lon治疗的显著效果。有效的治疗效果肿瘤的生长增加的生存支持这种分子的治疗潜力。令人惊讶的是，Lon蛋白酶主要作用于MYC过度活跃的细胞，表明毒性有限。这些发现已经发表在自然生物技术

下一步是更详细地了解这种分子，并为未来的临床试验开发该项目。

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