筛选基因预测谁将对药物的反应严重

研究映射遗传标记被用来拯救生命从一系列医疗风险,测试和疫苗。

所有新的医学治疗经过一系列严格的实验,试验和审批流程之前通过普遍使用。然而,药品不良反应引起的药物超敏反应继续在临床实践的一个重要问题。

是由这些严重的危及生命的反应遗传因素和现在的身体和对病人经济负担,家庭和世界各地的医疗保健服务。

教授伊丽莎白·菲利普斯领导药物过敏症研究小组调查背后遗传学和机制不良反应找到新的方法来预防,诊断和治疗药物过敏。

集团一直在帮助防止致命的过敏病人服用abacavir,常见的药物用于治疗艾滋病症状,后证实过敏症有关一个特定的基因。

“通过设计的创新和廉价的基因检测化验,其次是盲的临床试验,我们得出结论,abacavir过敏可以预防不同种族通过筛查HLA-B * 57:01基因,”菲利普斯教授说。

“我们的研究提供了一个路线图从发现到翻译pre-prescription基因筛查的常规临床实践使处方药更安全。”

现在,全球艾滋病患者被诊断为过敏性基因abacavir治疗开始之前常规的艾滋病毒治疗的一部分。

菲利普斯教授的研究映射遗传标记现在正被应用于预测敏感抗生素万古霉素,用于治疗危及生命的抗革兰氏阳性细菌感染。

团队有筛选近250000独特的DNA样本识别那些发明了一种药物反应之间的遗传模式与嗜酸性粒细胞和系统性症状(衣服)当万古霉素。服装是一个潜在的严重的并发症,延长疗程的抗生素给病人。

“我们的发现表明vancomycin-associated礼服与抗原* 32:01几乎存在于澳大利亚人口的百分之七,”菲利普斯教授说。

菲利普斯教授和她的团队已经研究出一种简单廉价的“单一等位基因”的筛检试验抗原* 32:01可以设置在常规诊断实验室还不到成本需要执行一个简单的血细胞计数。

研究的下一阶段将镜像的方法采取abacavir过敏症和促进抗原* 32:01的翻译测试,将导致更安全的使用万古霉素。

菲利普斯教授重申,发展快速和廉价的测试,以确定基因严重的药物超敏反应综合症对提高临床护理质量至关重要。

“早期诊断检测有助于防止病人发病率和死亡率和避免增加成本的治疗或限制选项为未来治疗高危患者。

“这些精密医学方法改善患者安全避免和减少不必要的其他药物,而最重要的是,给病人安心安全的启动和持续的治疗。”