Covid-19治疗的狩猎有研究人员乐观
Covid-19在人体上发射多次攻击，导致从轻度到致命的并发症。
最终的防御是疫苗，可以为冠状病毒提供免疫力。但由于没有100％疫苗的疫苗有效，弄清楚如何最佳治疗Covid-19至关重要，特别是在人们中心脏病，糖尿病，肥胖和其他增加严重疾病风险的条件。
“我们正在取得进展，这是通过巨大的合作——这只是一种全面性的方法，”Judith Currier博士说，他是加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院传染病科的主任。
她说，已经有希望对雷德米尔有前途的研究，该研究阻止了病毒复制，并甲基塞洛斯，一种有助于打击炎症的类固醇。
但这些只是一开始：国家卫生研究院有关于各种潜在治疗状况的最新信息的页面;纽约时报会保留易于阅读的列表，显示一些有希望的方法（以及一些欺诈）。
大多数潜在的治疗方法可以分为三类:抗病毒药物、抗体和抗炎药物。
纽约州纽约心脏导管实验室的心脏导管助理研究员助理教授Binita Shah博士Binita Shah博士表示，抗病毒药人将病毒保持攻击和传播。从疾病中恢复的人的抗体 - 综合制作或收获 - 帮助身体的自然防御。当Covid-19使身体的免疫反应转变为高器时，抗炎症行为来控制损害。
沙阿专注于最后一类。她和同事迈克尔·苏格林格博士正在寻找以新的方式使用旧药物的古老药物。
当大流行爆发时，他们意识到血小藻胺，一种长期良好的痛风药物，可能在不仅对炎症进行战斗而是间接地进行炎症，即Covid-19有时可以引起的过度凝结。他们与Colcorona研究中心蒙特利尔心脏研究所研究中心联合的加拿大研究人员，将加入约6,000人的Covid-19。她希望在10月份获得结果。
约瑟夫·洛斯卡尔佐医生参与了更广泛的治疗研究。他是波士顿布里格姆妇女医院(Brigham and Women's Hospital)医学系主任，哈佛医学院(Harvard Medical School) Hersey医学理论与实践教授。
Loscalzo和他的实验室是伙伴关系的一部分，包括加利福尼亚州立劳伦斯利弗莫尔国家实验室。努力，通过美国心脏协会的授权，基本上使用超级计算机来解决大规模的生物拼图游戏。
病毒通过蛋白质与人细胞结合。在研究一种新药方面，制造商通常可以使用一种蛋白质的计算机模型来开始，并将其测试其拥有的几百万化合物，Loscalzo解释说。找到一个匹配可能需要数月的赛量，以便测试可能会前进到下一轮。
他说，SARS-COV-2，导致Covid-19的病毒制作了29个蛋白质。它们在人体细胞中与330多种蛋白质相互作用。
一台超级计算机加快了寻找潜在匹配对象的过程。Loscalzo的团队与位于波士顿的东北大学网络科学研究所的同事一起，使用高性能计算来确定人类细胞中的哪些蛋白质和它们所结合的伙伴蛋白质可能是筛选药物的靶标。这种策略让研究人员不仅可以测试单个蛋白质的匹配，还可以测试蛋白质相互作用网络的匹配——Loscalzo称之为“一种看起来非常复杂的相互作用的模糊球”——这与像COVID-19这样的特定疾病有关。
在他们的Covid-19工作中，研究团队开始列出超过6,000名批准的药物。他们使用计算机方法将其缩小到74的列表，具有高潜力的重新估算。
然后他们测试这些药物反对活着新冠病毒在一个实验室。约28%成功减少了病毒感染。这些发现最近发表在arXiv上，这是一个未经过同行评审的新兴研究的预印本服务器。
“基于这种分析，我们可以在几个月内开始在患者中测试一些这些化合物，”Loscalzo说。
UCLA的Clerier是全球艾滋病临床试验组的主席，该试验组是监督Covid-19患者的合成抗体的测试，称为Activ-2。
从她的角度来看，她作为一度过三十年的学习艾滋病毒的人，她表示，寻找Covid-19治疗应该更快 - 不仅因为在抗击艾滋病期间学到了很多东西，而且因为疾病的过程更短，意义研究人员可以更快地看到结果。
“我持乐观的是，我认为它可能会有一个以上的有效方法，我们将为人们提供选择，”克兰特称，他们称赞每个志愿者进行临床研究的人。
Loscalzo同意人们应该对治疗感到充满希望。但是，他说，它需要时间来扩展一切。
“虽然有希望的希望，我们作为社会的成员不应该忽视目前控制病毒最重要的方式是通过遵循传染病的建议（洗手，）疏远和面具- 穿。“
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