骨关节炎研究早衰症小鼠模型揭示了有前途的治疗组合
Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)是一种致命的疾病,尤其在皮肤、心血管和肌肉骨骼系统。存在一个广泛的现有知识差距的疾病和一个潜在的治疗或治愈。
在《华尔街日报》今天发表的一项研究美国国家科学院院刊》上,研究人员领导的Ara Nazarian博士在先进的骨科研究中心首席研究员在BIDMC,调查纯合子的肌肉骨骼表型G608G BAC-transgenic早衰老鼠模型柯林斯博士开发的实验室在美国国立卫生研究院,并确定这些小鼠的表型变化后与lonafarnib five-arm临床前试验不同的治疗组合,普伐他汀,和zoledronic酸。
“我们观察到Lonafarnib没有改善骨或软骨指数;然而,与普伐他汀治疗组合和zoledronic酸显著提高骨骼机械性能和软骨结构参数,”Nazarian说。
的变化在皮质骨结构,刚度和强度计G608G小鼠模型可能会增加骨骼的弯曲和变形的风险,这可能导致骨骼发育不良计画的特点。软骨异常的变化观察到在这个模型中类似的同龄野生型动物,如减少软骨厚度和体积。这样的变化可能会模仿流行在老年人退行性关节疾病,包括骨关节炎(OA)。
更多的动物实验是必要的调查之前的能力疾病帮助与OA研究模型。但Nazarian乐观所提供的可能性动物模型。
“骨关节炎是一种慢性消耗性疾病,降低关节软骨,是最常见的导致老年人慢性残疾和疼痛的原因,“Cubria说,以前BIDMC和哈佛医学院的博士后研究员。这样的“加速老化动物模型小鼠模型可以提供一个有意义的研究退行性关节疾病的机会。”