新的物质防止血管钙化
苏黎世联邦理工学院的研究人员和乙剥离Inositec已经开发出一种新的物质,防止血管钙化,影响许多病人患有慢性肾脏疾病。作为他们的代谢受损,钙盐沉积在软组织,如血管或心脏瓣膜,使它们变硬。这往往导致严重的,可能致命的心血管疾病。然而,在患者可以受益于这种物质必须进行进一步的研究和测试。
“钙化发生在磷酸氢钙晶体沉积在组织,”约翰•克利斯朵夫解释Leroux,苏黎世ETH药物配方和交付的教授。“复合坚持磷酸钙晶体,抑制经济增长。”
导数的自然物质
新的分子结构相关肌醇hexakisphosphate,也称为IP6。自然发生在豆类和谷物,IP6结合磷酸和各种矿物质,如钙、镁和铁。植物利用分子的种子向幼苗提供足够的这些物质供应。
有人知道IP6也有影响在人类血液中。分子必须注入口服摄入后,它不能被吸收。其他科学家目前正在进行临床试验研究如何有效IP6阻止血管钙化。
筛选分子的集合
“不过,问题是IP6不是特别稳定,促进身体的新陈代谢,会非常快,”安东尼娅Schantl说。博士生在Leroux的小组,她是第一作者的论文已经发表在《华尔街日报》自然通讯。为了克服这个问题,Leroux和他的同事试图稳定分子通过特定的化学修饰。他们开发了一系列相关的分子,然后乙专利。能够作为药物的一个或多个这些衍生品市场在未来,ETH Leroux教授和其他涉及建立了分拆Inositec,收购了乙的许可证使用分子家族。
Leroux集团随后ETH Inositec和其他大学的研究人员合作,屏幕这个集合的分子在一个项目在由瑞士Innosuisse创新机构。科学家们进行了体外实验研究分子的抑制能力的增长钙血液中磷酸盐晶体和检查他们的稳定。他们还测试了在大鼠疾病模型的影响。研究指出一个特别合适的分子的集合。
为下一个阶段,ETH科学家将与Inositec和第三方合作,澄清各种问题,诸如药品安全性和最佳剂量。
更多信息:Schantl AE et al。抑制血管钙化的肌醇磷酸盐derivatized乙二醇低聚物。自然通讯2020年2月5日,DOI: 10.1038 / s41467 - 019 - 14091 - 4,dx.doi.org/10.1038/s41467 - 019 - 14091 - 4