FDA很快就会让女性更多促进其性欲的选择
伟哥彻底改变了男性的性健康的治疗后，女性正在寻找卧室的药品促进的女性正在拥有另一种情况。
未来几天，美国食品和药物管理局(fda)预计将决定是否批准一种新药用于临床治疗绝经期妇女性欲减退给她们带来了个人困扰。
如果允许在美国销售，注射药物Vyleesi将成为fda批准的第二种治疗“女性”的药物性欲减退症“或HSDD。在2012年仅以其性别特异性形式承认的情况，被认为在更年期发作之前影响多达10英寸的女性，并且在此之后更多。
Vyleesi的批准（也是普通名称Bremelanotide）的批准将留下女性的药物选择数量性健康远远缺少男性批准的超过二十种药物。但是有几个为遇到性问题的女性提供的产品正在等待翅膀。在营销材料中，背板并不害羞地暗示这些药物有“大燃烧会潜力”。
这是荷兰公司情绪大脑的首席商务人员Eric Claassen表示，这是一个“巨大的市场，”Eric Claassen表示，预计将通过2023年将一对女性惠普药物带到FDA。他公司的“个性化医学”的潜在销售他说，药物，Lybrido和Lybridos可以高达20亿美元。两者仍然存在临床试验并有望首先获准在欧洲上市。
Vyleesi是第一个通过对女性性功能和性功能障碍进行评估的实验性药物，这种评估将女性性功能和性功能障碍视为与男性显著不同的指标。
基于一份探索的化合物作为鞣制产品，灰霉素思考被认为通过改变女性性唤醒的神经化学混合物来安抚女性的愿望。
但“想到”是这里的关键词。由于2015年发现的FDA，当它批准叫做Addyi（Fibanserin）的药丸作为女性HSDD的第一个药物，当女性性欲成为测量，医疗和药物改性的对象时比比皆是。
Vyleesi的赞助商，沃尔瑟姆，质量的amag药品。希望他们的产品将结束这些辩论。amag表示，他们的药物不仅是市场上的一个上方，amag表示，女性的性问题更好地了解，FDA的审议更好地反映了女性的需求。
时代也变了。该公司副总裁兼首席科学官朱莉·克罗普(Julie Krop)博士说，多亏了“我也是”(Me Too)运动，女性要求对自己的身体和性行为有更多的控制权。她说，当这部分生活不足时，他们想与医生讨论并修复它。
“这是一个埋葬的话题是令人震惊的，被视为理所当然的话题，而不是真正重视，”KROP说。
通过对妇女的性健康专家进行共同的原因，公司官员帮助塑造了FDA将判断上市女性性药物的新措施。他们将公众与大规模劝说的运动引发。
在FDA的决定预定之前，AMAG赞助广告牌，在线论坛和社交媒体活动，通过其unllush运动来传播关于女性过度欲望障碍的一词。放射扫描表明它可能是由于某些激素和大脑中的神经递质的不平衡引起的。
“它不是‘在下面’。它就在‘上面’，在你两耳之间，”竞选材料上这样解释，但没有提到维利西。
据近年来，毒品公司的年度支出近年来急剧上升，2016年达到4.3亿美元。他们认为将附着在许多条件下的耻辱，包括抑郁和勃起功能障碍。
但是通过FDA的措施用于确定HSDD药物的有效性,bremelanotide出现承诺:在最后一轮的临床试验中,60%的受试者服用bremelanotide报告改善痛苦水平他们觉得在他们低libido-a显著增加了大约三分之一的女性服用安慰剂治疗。
AMAG指望Vyleesi能比Addyi在女性和医生中获得更多的关注。Addyi是一种药物，临床试验显示，它能适度增加女性的性欲，并在一个月内增加她们报告的“性满足事件”数量。
自2015年批准以来，Addyi的商业上诉不仅受到这些谦逊的有效索赔，而且还受到了安全问题和成本的限制。女性必须每天服用药物，每月的费用高达426美元。虽然FDA最近通过服用ADDYI的女性对任何酒精消费进行了警告，但它警告说该药物不应在饮酒中的两小时内使用。
作为“按需”药品- 只有当女性想要性爱vyleesi时才会拍摄的旨在拍摄，这可能比Flibanserin便宜，并且与其他妇女采取的其他药物的相互作用较少。虽然早期的Vyleesi鼻内配方似乎提高了一些女性的血压，但该公司已经告诉FDA，以其新的可注射形式，没有发现这种副作用。
国际妇女的性健康学会前总统沙龙J.教区博士已经规定了addyi，并发现它对一些患者有效。但是妇女性生活可以偏离轨道的方式是许多人和女性她说，他们的医生需要更多的选择以不同的方式工作。
“贿赂的可用性将提供一种新的方法，”教区说。“有一个精选的一组患者，为谁加强某些神经递质，这是他们需要启动复杂的过程。我认为这是在性医学领域的好时机。”
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