体外细胞培养的发现可能会导致新的精神分裂症干预措施

一项研究最近发表在转化精神病学《自然》杂志(Nature)的一项研究表明，利用精神分裂症等精神障碍患者的培养细胞来研究大脑神经连接异常可能会带来新的治疗方法。在体外受控环境中培养的细胞中发现的结果与对同一人类参与者进行的大脑成像的结果之间存在很强的相关性。

“这些发现很重要，因为如果健康细胞在培养中反映同一细胞的健康状况人类的大脑在美国，我们或许能够创造一个更好的模型来研究精神病患者障碍该研究的资深作者、麦克莱恩医院神经精神病学研究项目(PNPR)主任布鲁斯·m·科恩博士说。科恩说，这样的模型可以让研究人员有更大的能力在癌症中找到遗传和生化靶点大脑．他说，利用这些目标，“可以使我们开发出针对精神障碍的新颖、更有效的干预措施。”

在他们的工作中，Cohen和他的同事，包括第一作者，PNPR细胞神经精神病学实验室主任Donna L. McPhie博士，利用了研究表明，大脑发育的改变途径可以在大多数精神分裂症病例中发现，以及信号之间的不准确连接和“泄漏”神经细胞是许多精神障碍的特征。一种叫做髓磷脂的物质，由少突胶质细胞产生，作为一种绝缘来防止这些泄漏。在McLean医院的研究中，合著者Dost Öngür，医学博士，McLean精神病科主任，和他的同事，测量了髓磷脂，发现精神分裂症患者大脑中的髓磷脂减少了。

基于之前的研究，科恩和他的同事们利用了他们从精神疾病患者身上获得的细胞株库。在实验室中，这些样本从皮肤细胞重新编程为类脑细胞。从病人和健康病人身上提取的重新编程细胞系，在实验室培养中产生了神经细胞和称为神经胶质的支持细胞，包括少突胶质细胞。对这些细胞的调查显示，在发育的少突胶质细胞的显着异常精神障碍．

该研究还揭示了培养中的少突胶质细胞数量与提供细胞的同一受试者大脑中这些细胞制造的髓磷脂数量之间的强相关性。科恩解释说，这一发现“意味着我们现在可以研究我们在实验室环境中在活体脑组织中观察到的髓磷脂异常的原因。”

对于科恩和他的同事来说，使用实验室培养来检查精神病患者大脑差异的前景是“一个令人兴奋的发展”。例如，Cohen说，研究人员已经观察到，并不是所有制造少突胶质细胞所必需的基因和蛋白质在这些细胞中都受到了影响，他们现在可以开始准确地识别这些细胞中哪些基因和蛋白质不同。他说，在活体脑组织中进行这些详细的研究是不可能的。

研究人员认为，这样的研究可以为患有精神病的人提供更好的治疗方法。科恩说:“使用体外细胞培养来研究这些异常可以帮助我们确定特定的遗传和生化靶点，这些靶点可能通过新型药物治疗、细胞移植或其他干预措施来解决。”

---

---