甲状腺基因变异可能增加非裔美国人患阿尔茨海默病的风险
拉什大学医学中心的研究人员领导的一项研究表明，具有共同遗传变异的非洲裔美国人患阿尔茨海默病的风险更高，而具有相同遗传变异的欧洲裔美国人则没有。他们将研究结果发表在2月22日的《美国医学杂志》网络版上临床内分泌与代谢杂志．
的遗传变异被称为Thr92AlaD2多态性，影响一个参与激活的基因甲状腺激素经常发生的;几乎有一半的人是这种多态性的携带者。研究发现，具有这种多态性的非裔美国人比没有这种遗传多态性的非裔美国人患阿尔茨海默氏病的可能性高30%。而在欧洲裔美国人中，这种基因与阿尔茨海默病的风险增加无关。这是一个了不起的并列。
“这种相关性只出现在非裔美国人身上。我们有一些想法，但不确定为什么，”研究作者、拉什大学内分泌和代谢学系助理教授伊丽莎白·麦肯奇医学博士说。
在从甲状腺开始的研究中，发现是一个转折
这一发现是一项调查的最新进展。这项调查始于几年前拉什的内分泌科，由甲状腺专家、目前研究的负责人安东尼奥·比安科(Antonio Bianco)博士领导。内分泌学家为导致健康问题的激素失衡提供治疗。
Thr92AlaD2多态性影响一种激活甲状腺激素的酶。当考虑到甲状腺功能减退的患者时，这种酶是最重要的，这种情况发生在甲状腺激素分泌不足的时候甲状腺．在大多数情况下，这种情况可以通过甲减的标准治疗来控制，一种叫做左旋甲状腺素的药物。然而，在接受左旋甲状腺素治疗的患者中，约有15%的人始终表示，左旋甲状腺素并没有帮助他们感觉更好。
为了了解这些报告背后的原因，麦肯奇和拉什大学的同事们之前从迈阿密大学的脑库中获得并分析了已故白人男性器官捐赠者的脑组织，这些人在死亡时年轻健康，没有已知的甲状腺问题，看看他们是否能找到任何线索。令他们惊讶的是，拥有这种多态性的健康捐赠者的大脑显示出已知在神经退行性脑疾病中发挥作用的生物标志物。
“这让我们很震惊，应该进行更多的调查，”麦肯奇回忆说。
研究人员随后利用了阿尔茨海默氏症的长期研究数据
内分泌学家随后获得了拉什研究人员的帮助，他们专门研究大脑衰老问题，扩大的团队开始使用1993年至2012年在拉什进行的三个长期小组研究的数据——芝加哥健康与衰老项目(CHAP)、宗教秩序研究(ROS)和拉什记忆与衰老项目(MAP)。
CHAP队列包括3656名参与者，其中2321名是非裔美国人，他们接受了超过18年的三年一次的认知测试。在ROS和MAP中，招募了1707名无已知痴呆症的欧洲裔美国参与者，并进行了年度评估。
麦肯奇和同事们也继续与迈阿密大学脑库合作，从年轻、健康的非裔美国人身上获取和研究脑组织大脑捐助者。
通过利用有非洲裔美国人和欧洲裔美国人参与的CHAP数据，这种独特的种族分层结果显现出来。麦肯奇说:“这就是我们发现阿尔茨海默氏病风险的巨大差异。”
这些问题有待于今后的研究来解答
一般来说，医学研究中对少数族裔的研究较少，特别是需要对非洲裔美国人进行更多、bob88体育平台登录更大规模的研究，以评估阿尔茨海默病的风险，麦肯奇观察到。她说:“这项研究的优势在于我们在拉什大学的这三个队列研究中拥有惊人的资源，在那里我们能够看到非裔美国人和欧裔美国人之间的差异。”
rush领导的团队已经在计划下一个调查，麦肯奇说，“试图理解为什么非洲裔美国人有这种风险，而欧洲裔美国人没有。”
