基因对生物运动知觉及其与自闭症相关变异特征

人类可以容易感知和认识到运动的生物,仅仅根据几点光源跟踪主要关节的运动。这样的细腻敏感生物运动(BM)信号是至关重要的对我们的生存和社会互动。

然而,妥协视觉BM处理一直在观察各种遗传疾病包括自闭症谱系障碍(ASD),高度流行和遗传神经发育障碍的特点是毁灭性的社会缺陷。

来源是什么潜在的生物运动的个体差异感知吗?与自闭症相关变异特征的原因是什么呢?

为了回答这些问题,江博士,王英博士以及他们的同事从中国科学院行为遗传进行了研究。这项研究中,出现在当前的问题PNAS在两个基本方面,有关个体变异的BM感知遗传和环境因素,分别为一个共同的遗传基础提供了证据BM知觉和孤独症的遗传方面特征。

当遇到一个视觉BM刺激,人们可以辨别运动模式使用两种类型的视觉线索:当地运动传达的各个关节运动学(图1,当地BM线索),和身体的全局配置,代表了骨架结构(图1,全球BM线索)。

在一系列的实验中,超过150名同卵(MZ)和异卵双胞胎(DZ)分析了BM的光电显示基于当地的运动学,全局配置或BM信息。使用经典的双重设计,大英博物馆的感知能力的遗传可能估计。

建模分析,根据组内相关和遗传基因和常见的环境有助于BM知觉但扮演不同的角色。

而基因可以约占50%的个体变异在处理当地的运动学,全局配置的处理主要是由共同的环境因素。

额外的分析显示,参与者与自闭症特征表现出更高水平的处理能力与75%的共变占当地BM遗传影响。这表明,本地BM处理共享一个共同的遗传基础自闭症特征。

本研究放开遗传根的两个主要组件支撑BM知觉,扩展支持的理论解释,BM的感觉是两个截然不同的神经机制从遗传的角度来看。

它还进步我们理解自闭症症状之间的联系的来源和BM知觉赤字。

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