患有自闭症风险的神经杀菌异常ID

（健康日）在1月份发表的一项研究中，在自闭症谱系障碍（ASD）的高风险中，在群组中看到了群体的异常放射学．

来自旧金山加利福尼亚大学的Julia P. Owen博士和他的同事们在大量16p11.2基因缺失或重复携带者身上发现了发育性神经放射学发现，这是ASD最常见的遗传原因之一。数据包括79名16p11.2位点缺失携带者、79名16p11.2位点重复携带者、64名未受影响的家庭成员和109名人口对照参与者，所有这些人都接受了结构性磁共振成像并完成了认知和行为测试。

研究人员发现，与家族性非载波和人口控制参与者相比，缺失载体最突出的特征是疑风和更厚的Corpora Callosa，并且更大的小脑扁桃体异位和Chiari I畸形的可能性。与家族性非载体和人口对照相比，复制载体的最突出的结果是相互较薄的Corpora Callosa，白质量减少，室内体积增加。对于删除载体，与没有任何放射学异常的人相比，任何成像功能的存在表明日常生活，通信和社交技巧更差。白质，调用体积和/或心室尺寸增加的存在与复制载波中的全规模和口头智商分数减少。

“在两个转基因相关的队列中高的风险对于自闭症谱系障碍，我们发现了相互的神经解剖学异常，并确定与认知和行为障碍相关。”作者写道。

一位作者披露了医疗器械行业的财务关系。

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