CTE被确认为一种可以明确诊断的独特疾病

CTE首次被确认为一种独特的疾病，可以通过对脑组织的神经病理检查进行明确诊断。一个由神经病理学专家组成的共识小组得出结论，CTE在大脑中具有病征特征，这一进展代表了CTE研究的一个里程碑，并为未来定义CTE临床症状、遗传风险因素和治疗策略的研究奠定了基础。

定义CTE的神经病理学标准，或NINDS CTE标准，出现在杂志上Acta Neuropathologica在今年早些时候的美国国立卫生研究院(NIH)董事会会议上宣布。

CTE是一种进行性退行性疾病大脑发现于有重复脑外伤包括有症状的脑震荡以及无症状的头部亚脑震荡。创伤引发了渐进性退化大脑组织，包括一种叫做tau的异常蛋白质的形成。大脑中的这些变化可能在最后一次脑损伤或积极参与运动结束后的几个月、几年甚至几十年开始。大脑退化与记忆丧失、思维混乱、判断力受损、冲动控制问题、攻击性、抑郁有关，最终会导致进行性痴呆。

由7名神经病理学家组成的共识小组独立审查了25例与大脑中tau沉积相关的不同疾病的幻灯片，完全不了解所有临床信息，包括年龄、性别、临床症状和运动暴露，使用的是由波士顿大学CTE项目主任、VA波士顿医疗保健系统神经病理学主任Ann McKee医学博士制定的CTE临时诊断标准。神经病理学家得出结论，这些标准将CTE与其他牛头病(包括衰老和阿尔茨海默病)区分开来，并且CTE在大脑中具有独特的病理特征。

根据McKee的说法，神经病理学家对CTE的诊断达成了一致，并确认了临时标准。该研究的通讯作者McKee解释说:“CTE的独特特征是神经元、星形胶质细胞和细胞过程中tau在皮层沟深处以不规则的模式异常血管周围积聚。”她补充说:“这种病变不具有任何其他疾病的特征，包括阿尔茨海默病、老年性牛头病或进行性核上麻痹，只在遭受脑外伤的个体中发现，通常是多次发作。”

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