研究人员开发模型来研究,找到目标罕见肿瘤的方法

癌症研究人员在辛辛那提大学(加州大学)发现了一个新的目标,可能导致治疗一种罕见的肿瘤。

这些发现被发表在11月9日《华尔街日报》网络版上发表的癌症细胞。

“血管肉瘤或淋巴管肉瘤,一种罕见的血液或淋巴血管的恶性肿瘤,没有治愈,”首席研究员说王国栋关,博士,部门的主席成员癌症生物学和辛辛那提癌症中心和加州大学癌症研究所,并补充说,一个多学科小组包括辛辛那提儿童医院医学中心的科学家和密歇根大学参与了这项研究。“除了自发的情况下,血管肉瘤已报告在发展乳腺癌患者接受放射治疗。血管肉瘤发展的机制在很大程度上是未知的,没有疾病动物模型有助于研究人员分子定义它的发展。

“在这项研究中,我们发展一个动物模型的疾病通过控制活动mTORC1-a multiprotein复杂的酶,坐标许多重要的细胞过程,如蛋白质结构导致淋巴管肉瘤发展和进展和模仿人类肿瘤包括入侵细胞的特性和传播。”

关mTORC1说停止活动导致血管肉瘤动物模型的发展和恶化,科学家发现,阻断它的一些关键目标,包括血管内皮生长因子蛋白,恢复氧气供应组织血液循环不足时,有效地停止了肿瘤的发展和增长。

“除了动物模型,我们准备组织的集合多个人工血管肉瘤样品和检查信号变化;在人类血管肉瘤mTORC1信号非常活跃。大多数血管肉瘤磷酸化S6 - 71百分比强染色,样品蛋白质标记mTORC1活动,而一些活跃在正常组织血管positive-around 12%。这些数据显示了mTORC1信号之间的相关性和人类血管肉瘤的发展。

“这项研究的结果提供重要的洞察未来治疗之前差但致命的特点癌症。自发的和不同的血管肿瘤的性质动物模型也为进一步研究提供了一个机会到的分子和遗传机制肿瘤血管以及一个功能强大的工具为测试治疗方法。”

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