癌症疗法可能太针对性

研究人员鉴定了与罕见，高侵袭性，血管癌症的发展有关的两种新型癌症基因。这些基因现在可以充当未来治疗的标记，并解释为什么在只有一个目标的指导的狭窄目标疗法失败。

血管肉瘤是一种稀有癌症的血管。它自发地发生或在放射治疗后会出现。虽然很少见，但每年有大约100人被诊断出患有癌症的癌症，癌症的存活结果比许多其他癌症类型都差。

此前，科学家已经开发出针对血管肉瘤的药物，这些药物针对的是与血管形成有关的特定细胞通路。然而，这些药物几乎没有成功。

在这项研究中，该团队发现40％的高癌症在控制的基因中携带突变血管生长，包括两个新的癌症基因，PTPRB和PLCG1。

“因为这种癌症对传统的化疗和放疗反应不佳，所以开发靶向控制血管形成途径的药物是有意义的，”来自威康信托基金会桑格研究所的共同第一作者彼得·坎贝尔博士说，“我们发现了两个新的控制血管形成的癌症基因血管的形成这在该癌症中突变，可针对治疗这种高度激进的癌症。“

然而，在一些患者中，该团队发现了控制血管生长的途径中的多种突变。这些多种突变可以在一些患者中制备用于单一目标无效的药物。本研究强调需要考虑效果多重，共操作突变在设计针对患者的靶向治疗时。

“这表明我们可能需要更广泛地思考以找到合适的治疗，”坎贝尔博士补充道。

“这项研究实际上突出了有限数量的样品可以影响对罕见疾病的临床和生物学理解，在这种情况下，牛津大学的联合主导作者教授哈里斯教授说。“我们的研究不仅改变了人们观看了这种肿瘤的生物学的方式，它将作为昂贵患者未来药物试验的指导。”

因为很少有人受到aciosarcoma的影响，所以临床试验可能很难进行。通过这种新的信息，研究人员现在需要确定现有的药物是否有效地对抗这种有害的癌症。

“这对我们继续研究诸如血管肉瘤这样的罕见癌症非常重要，”来自威康基金会桑格研究所的第一作者萨姆·贝加蒂博士说。“这不仅会帮助许多癌症患者和改善治疗策略，而且它将帮助我们了解癌症——导致突变和潜在的生物学。”

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