人类严重疾病的微生物学新发现

（bob游戏医学Xpress） - 术语中，人类细胞如何与细菌相互作用的秘密，这些细胞在诺丁汉大学的微生物学家的新研究中已经揭示了引起严重的人类疾病。

大学的生物分子科学中心的科学家们对许多人发现的两种蛋白质有些人类细胞是人类病原体脑膜炎奈瑟菌的目标，可导致危及生命的脑膜炎和败血症。

在许多人体细胞的表面和表面上发现蛋白质，层粘连蛋白受体（LAMR1）和GALECTIN-3（GAL-3）。以前的研究表明，他们在各种传染病和非传染病中发挥不同的作用。例如，LAMR1是由疾病导致病原体及其毒素靶向的关键受体，并且也是癌症周围癌症传播和Alzheimer的发展的受体。

使用最新的双分子荧光和共聚焦成像技术，研究人员已经表明，这两个单独的蛋白质可以形成由两种类似的分子（同型二聚体）或由Neisseria Meningitidis靶向的每个分子（异二聚体）组成的对成对。它们还发现了导致这些分子成对形成的关键组分。

这些关于蛋白质和细菌病原体之间的三方关系的新机制洞见可能在感染、疫苗接种和癌症生物学领域具有重要意义。

微生物学副教授Karl Wooldridge博士说:“我们已经展示了这两种重要蛋白质自身和相互联系的证据，以及它们在人体细胞表面的独特分布。我们还证明它们是严重的人类脑膜炎奈瑟氏菌的目标。这一发现意义重大，因为这些蛋白质可能被用于开发新的疫苗和治疗方法，从而破坏这些危险细菌的定居，也可以保护在细菌性脑膜炎病例中被破坏的血脑屏障。”

共同研究者Jafar Mahdavi博士补充说:“研究层粘连蛋白的问题之一是受体是，在细胞表面上存在至少两种形式的LAMR1，称为37LRP和67LR，并且在两种形式之间不充分地区分许多先前的研究。有可用的抗体，但先前没有得到适当报道不同类型的层蛋白受体的特异性。在我们的研究中，我们能够识别哪种抗体检测到哪种特定类型的受体。

本文在皇家社会期刊上发表开放的生物学，将为整个领域的层粘连受体研究提供信息，而不仅仅是感染。诺丁汉的研究小组说，通过检测细菌作为学习了如何操纵细胞生物学系统的模式生物，他们可能会深入了解医学如何操纵细胞系统来治疗癌症、阿尔茨海默病和其他与层粘连蛋白受体相关的疾病。

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