试验性药物,远非ezetimibe降低胆固醇

的试验性药物alirocumab显著提高胆固醇水平与ezetimibe相比,当添加到普通患者他汀类药物治疗高胆固醇和升高心血管疾病(CVD)的风险,根据《奥德赛》组合II试验,提出了今天在ESC国会热线2014。

“研究结果表明,添加alirocumab建立了他汀类药物治疗可能会提供一个重要的新选项来实现需要减少低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)水平高的风险病人说:“这项研究的主要研究者,克里斯托弗大炮,医学博士,来自波士顿哈佛临床研究所,麻萨诸塞州,美国。

Alirocumab PCSK9 (proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9)抑制剂——一个新类的药物,被认为与传统的降胆固醇治疗协同工作,他解释说。

该研究包括720例(大约62岁)高胆固醇或其他的风险心血管疾病,他们已经收到最大限度容忍每日剂量他汀类药物。

患者随机接受alirocumab (n = 479)皮下注射(75 - 150 mg每隔2周)或ezetimibe (n = 241)的药片(10毫克每天)104周的时期。

所有科目都分配给一个安慰剂治疗,要么一颗药丸(活跃alirocumab组)或注射(活跃ezetimibe集团)为了维护致盲。

研究表明,ezetimibe相比,alirocumab降低低密度脂蛋白水平更星期24(50.6%比20.7%,P < 0.0001),到52周的52周(分别为49.5%和18.3% (P < 0.001)。

同样77%的alirocumab-treated患者低密度脂蛋白水平的1.81更易实现/ L (70 mg / dL)或低周24 ezetimibe-treated相比,45.6%的患者(P < 0.0001)。

治疗诱发不良事件(流泪)发生在71.2%的alirocumab患者和67.2%的ezetimibe病人,导致停药的分别为7.5%和5.4%。

“这试验评估alirocumab的初始剂量75毫克,如果需要可增加到150毫克,“大炮博士指出。“然而,超过四分之三的患者能够达到目标初始剂量低密度脂蛋白水平而不需要up-titrate。”