研究发现，阻断关键酶可以最大限度地减少中风损伤

德克萨斯大学西南医学中心的研究表明，如果在中风后不久服用一种阻断Cdk5酶作用的药物，可以大大减少脑损伤。

该研究结果发表在6月11日的《美国医学杂志》上神经科学杂志在啮齿类动物模型中，Cdk5活性异常导致中风时神经细胞死亡。

“如果你抑制Cdk5，那么绝大多数脑组织在无氧情况下可以存活长达一个小时，”德克萨斯大学西南分校神经病学和神经治疗学副教授、该研究的资深作者詹姆斯·比布博士说。“这个结果告诉我们，Cdk5在神经细胞死亡中起着核心作用。”

更重要的是，开发Cdk5抑制剂作为急性神经保护疗法有可能减少中风损伤。

“如果我们能够在刚刚中风的患者中阻断Cdk5，我们可能能够减少我们医院中因中风致残或死亡的患者数量。这样做将对医疗保健产生重大影响，”比布说。

虽然几年前有几家制药公司致力于开发Cdk5抑制剂，但这些努力基本上被放弃了，因为研究表明，长期阻断Cdk5可能会产生有害影响。当时，许多科学家认为异常的Cdk5活性在阿尔茨海默病的发展中起着重要作用，抑制Cdk5可能是一种有益的治疗方法。

根据Bibb博士和其他人的研究，Cdk5有好的影响也有坏的影响。在正常工作时，Cdk5将磷酸盐添加到对健康大脑功能很重要的其他蛋白质上。另一方面，研究人员发现Cdk5活性异常会导致脑损伤后神经细胞死亡，并可能导致癌症。

“Cdk5调节人与人之间的交流神经细胞并且是适当的必要条件大脑功能．因此，长期阻断Cdk5可能没有好处，”Bibb博士说。“到目前为止，Cdk5和中风损伤之间的联系尚不清楚，急性Cdk5抑制作为一种治疗的潜在好处也是未知的。”

在这项研究中，研究人员直接在解剖中使用Cdk5抑制剂大脑成年啮齿动物中风后的切片，此外还测量了Cdk5敲除小鼠中风后的影响。

“我们还没有达到可以对中风进行这种新治疗的地步。尽管如此，这项研究让我们离开发正确的药物更近了一步，”Bibb博士说。“我们首先需要知道这种疾病背后的机制，然后才能开发出有效的靶向治疗方法。由于没有Cdk5阻滞剂以药丸形式存在，下一步将是开发一种全身药物，可用于证实研究结果，并在后期进行临床试验。”

目前，只有一种fda批准的药物用于急性治疗中风也就是溶栓药物tPA。其他治疗方案包括神经外科手术，以帮助最小化脑损伤．