一种新的胆固醇水平调节剂

血液中高水平的胆固醇与心血管疾病的风险增加有关。LMU团队现在已经确定了血清胆固醇的内源性调节剂 - 这可能导致新陈代谢综合征的新疗法。

心脏病发作通常是动脉硬化的发展，慢性炎症反应导致主要动脉内壁损坏。通过血管内表面上的胆固醇沉积物的积聚引发炎症，但反应本身促进了富含脂肪的“斑块”的进一步积累，这可能最终导致限制或完全堵塞血流量。心脏病学家试图通过在障碍物部位插入所谓的支架来防止这样的结果。这用作稳定的支撑，增加了受影响的容器的直径，从而提高血液流动。然而，干预确实涉及对血管壁造成机械损伤的风险。

受损血管组织的再生需要血管细胞的增殖来恢复完整性船舶墙壁。蛋白质CxCl12-所谓的趋化因子 - 通过吸引循环干细胞对受伤部位来发挥重要作用。该效果需要将CxCl12结合到名为CXCR4的受体蛋白质。“但是另一种受体识别CXCL12，称为CXCR7，其在血管修复中的功能目前目前尚不清楚，”LMU临床科学家Andreas Schober说。他和他的同事现在表现了这一第二受体的作用。

脂肪细胞缓冲胆固醇水平

研究人员利用了几种遗传菌株的小鼠探讨了CXCR7对对直接血管损伤的反应和高脂饮食引起的动脉硬化的影响。令他们惊讶的是，调查人员发现CXCR7对受伤的修复没有贡献血管。相反，它有助于通过储存脂肪和形式的细胞吸收胆固醇脂肪组织从而降低循环中存在的胆固醇的量。血液中血液过量的胆固醇可以导致血管损伤后血管再生的失调，这反过来又增加了动脉硬化的风险。

“用合成的CXCR7处理合成粘合伴侣减少了血液中胆固醇水平，从而抵消了这种效果，”Schober说。相反，在小鼠中观察到增加的循环胆固醇的量，其中CXCR7本身特别灭活。这两种效应都可能归因于CXCR7促进胆固醇转移到这些细胞中的事实。因此，这些研究结果表明脂肪组织起到缓冲量的作用胆固醇存在于循环中，并且CXCR7的存在脂肪细胞对于其有效的吸收至关重要。因此，识别和激活CXCR7的合成结合伴侣的应用可以为治疗是一种特征元素的高胆固醇血症提供新的治疗选择代谢综合征。