Tretten被批准为基因凝血障碍
tretten(凝血因子XIII a -亚单位重组)已被美国食品和药物管理局批准用于治疗一种非常罕见的凝血障碍，称为先天性因子XIII a -亚单位缺乏症。
患有遗传性疾病无法产生足够的促进凝血的血液成分十三因子。Tretten，一种人类重组体酵母细胞FDA周一在一份新闻稿中表示，这种药物可以弥补这种缺陷，否则可能危及生命。
Tretten在77名患者的临床研究中进行了评估。每月服用一次，对90%的接受者有效地预防了出血。副作用包括头痛、四肢疼痛和注射部位疼痛。FDA说，没有研究参与者出现异常凝血。
该产品由丹麦的诺和诺德公司开发和生产。
进一步探索
更多信息:要了解更多关于这种疾病的信息，请访问国家血友病基金会．
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引用: Tretten批准基因凝血障碍(2013,12月23日)检索于2022年6月5日从//www.pyrotek-europe.com/news/2013-12-tretten-genetic-clotting-disorder.html
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