临床前动物研究必须改善
不到5％的有前途的基础科学发现声称临床相关性会导致十年内获得批准的药物，部分原因是临床前动物研究有缺陷。最近的许多举措旨在提高此类研究的质量，并在本周发表的一篇文章PLOS医学确定认为可以增加临床普遍性的关键实验程序。
由蒙特利尔·麦吉尔大学（McGill University）的乔纳森·金梅尔曼（Jonathan Kimmelman）领导的作者进行了系统的文献搜索，并通过55种不同的程序确定了26个准则，科学家们提出了55种不同的程序，以提高临床前效能研究的质量和实用性。然后，他们总结并确定了结果。
关键建议在新的流（翻译，伦理和医学研究）清单中列出，并包括功率计算以确定样本量，随机治疗分配以及对疾病表型的深入表征动物模型在实验之前。
临床前动物研究是药物开发的关键一步。在随后的临床试验中，对实验程序的更严格关注可以保护患者，并赎回动物的使用。它还有望降低开发药物的成本和延迟。
研究人员建议：“研究人员，机构审查委员会，期刊和资金机构应在设计，评估和赞助翻译调查时给予我们优先考虑的建议。”
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更多信息：
PLOS MED10（7）：E1001489。doi：10.1371/journal.pmed.1001489
期刊信息：
PLOS医学
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引用：临床前动物研究必须改进（2013年7月23日）2022年6月6日从//www.pyrotek-europe.com/news/2013-07-pre-clinical-animal.html检索
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