研究发现，第二种药物的组合显示了有希望与脑癌作斗争的承诺

该药物贝伐单抗（也以商品名称avastin的称号而闻名）在侵袭性脑癌的患者中短暂地缩小了肿瘤，称为胶质母细胞瘤Multiforme，但随后它们经常生长并在整个大脑中散布，原因是以前没有人了解。现在，梅奥诊所的研究人员发现了为什么会发生这种情况。他们还发现，将阿瓦斯汀与另一种癌症药物达沙替尼配对可以阻止致命传播。达沙替尼被批准用于多种血液癌。

基于动物研究的发现在2月14日的在线发行中详细介绍了PLOS ONE。根据这些结果，梅奥诊所已经进行了I期临床试验测试贝伐单抗和达沙替尼在其他疗法失败的胶质母细胞瘤患者中。Mayo现在通过肿瘤学的临床试验联盟进行了100例患者的II期随机研究，该联盟是由国家癌症研究所支持的临床试验网络。

“我们感到非常鼓舞。这一发现可能受益于许多人癌症患者”癌症生物学在佛罗里达州的梅奥诊所。与他合作的是来自佛罗里达州和明尼苏达州梅奥诊所校园的研究人员和肿瘤学家。

这项研究始于研究细胞粘附和迁移的基础科学家Anastasiadis博士，向一组治疗的肿瘤学家举行了研讨会脑部肿瘤。提出了Bevacizumab引起的入侵的问题，并进行了一项研究，该协作迅速由Mayo诊所专业研究卓越计划（Spore）授予并资助脑癌这是该国仅有的四个。

Anastasiadis博士说，贝伐单抗诱发的侵略性的问题不仅限于脑癌。

他说：“尽管阿瓦斯汀（Avastin）为某些患者提供了明显的好处，但肿瘤学家指出，当使用阿瓦斯汀（Avastin）后，许多类型的癌症复发时，它们变得侵略性和侵入性。”

该小组发现，随着脑肿瘤在小鼠中使用贝伐单抗后变得更具侵略性，癌症开始诱导一个称为SRC的激酶家族，然后激活在脑肿瘤边缘发现的蛋白质。Anastasiadis博士说，这些蛋白质本质上使肿瘤细胞“腿”爬行并找到新的营养来源。

“抗血管生成药，例如阿瓦抗素（Avastin，“ 他说。简而言之阿瓦斯汀不允许肿瘤使新血管喂养它，肿瘤会移至其他现有的血管。”

然后，研究人员测试了达沙替尼，这是一种抑制SRC激酶的药物。他们发现，虽然单独使用贝伐单抗或达沙替尼，但在人胶质母细胞瘤的小鼠模型中并没有提供太大的好处，两者都会缩减肿瘤并阻止任何随后的扩散。

Anastasiadis博士说：“如果阻止这种迁移，这些细胞被迫坚持在一起，并希望因缺乏营养而死亡。”

接下来，研究人员将努力确定哪些患者从这种新疗法中受益最大，而哪些疗法却没有。

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