研究小组发现了一种抑制血液凝结和炎症的新方法

(bob游戏医学快报)——科学家们已经发现了一组小分子，它们会干扰一种化合物的活性，这种化合物会启动血液凝固的多个步骤，包括那些导致静脉或动脉阻塞的步骤，一种称为血栓的疾病。阻断这种化合物的活性，聚磷酸盐，可以治疗血栓，比目前市场上的药物出血副作用更少。

他们的研究结果发表在杂志上血．

血凝块是在受伤的血管部位形成的失血．然而，有时血凝块完全堵塞动脉或静脉，周围组织受损。美国疾病控制和预防中心据报道，每年有30万到60万美国人患有深静脉血栓形成或者是肺栓塞，通常由血栓形成导致的肺动脉阻塞，每年有6万到10万人死于这些疾病。

触发血液凝结的途径有两种。如果人受伤，组织因子通路有助于止血。如果这一途径的任何蛋白质缺失，就会出现出血问题。相反，当血液接触到一些人造物质时，接触途径被激活。虽然这种途径会导致病理性血凝块，但缺乏这种途径蛋白质的人不会有出血问题。这两条路径最终汇聚成一条共同的路径。

伊利诺伊大学生物化学教授詹姆斯·h·莫里西(James H. Morrissey)领导了这项研究和这项新分析，他说，2006年，研究人员发现，当一种名为聚磷酸盐的化合物从称为血小板的细胞碎片中释放出来时，可以激活接触途径。

莫里西说，因为接触途径对受伤后的正常血液凝结并不重要，中断聚磷酸盐“不会产生接触凝血级联中它下游的任何东西所产生的出血副作用。”

研究人员发现了各种带正电荷的分子，它们可以结合到带负电荷的聚磷酸盐分子上，并抑制其诱导能力凝血．通过将这些化合物添加到人体内分离的血液和血浆中，Morrissey和他的同事们能够测量它们抑制聚磷酸盐促血栓形成和促炎症活动的有效性。

研究人员还在患有静脉和动脉疾病的小鼠身上测试了这些抑制剂血栓形成或炎症，并发现这些抑制剂阻止或减少了这些负面影响。

“这表明，你可以把真正有效的抑制剂多聚磷酸盐通过降低血栓形成的风险来干扰凝血系统，但可能不会增加(一个人的)出血风险，”莫里西说。“这证明了它的原理是有效的。”

莫里西说，虽然这些化合物本身并不是很好的候选药物，但这项新研究为开发更合适的靶向多磷酸盐的药物提供了线索。

他说:“我认为未来的工作将是找出更好的候选药物化合物。”