rhC1INH降低遗传性血管性水肿发作频率

rhC1INH降低遗传性血管性水肿发作频率
根据11月5日在线发表的一项研究,对于遗传性血管性水肿患者,每周给药重组C1INH具有良好的耐受性,并与发作频率降低有关过敏

(HealthDay) -根据11月5日在线发表的一项研究,对于遗传性血管性水肿(HAE)患者,每周给予重组C1INH (rhC1INH)具有良好的耐受性,并与发作频率的降低有关过敏

以色列Tel Hashomer的Chaim Sheba医学中心的Avner Reshef医学博士及其同事在一项涉及25名至少每两周发生一次HAE发作史的患者的研究中,检查了每周服用rhC1INH (50 U/kg体重)的安全性和预防效果。在两周的磨合期后,患者每周接受rhC1INH治疗,持续8周,并随访6周。

研究人员发现,在过去的两年里,参与者报告的攻击率为每周0.9次。治疗期间平均发作率0.4例/周。在13例患者中,报告了30例治疗发生的轻中度不良事件。在最后一次给药25天后,一名患者死于喉头发作。一名患者报告焦虑是唯一可能的药物相关不良事件,另一名患者报告低血压。未见过敏不良事件报告。

作者写道:“总之,每周给药50 U/kg rhC1INH似乎可以降低HAE发作的频率,而且通常是安全的,耐受性良好。”这些令人鼓舞的发现值得进一步研究rhC1INH。”

几位作者披露了与

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引用: rhC1INH降低遗传性血管性水肿的发病频率(2012年11月9日),2023年1月22日从//www.pyrotek-europe.com/news/2012-11-rhc1inh-frequency-hereditary-angioedema.html检索
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