增强血液系统蛋白复合物可以保护人体免受辐射毒害

新研究自然医学表明，促进体内血液制造系统中的蛋白质途径保护小鼠免受致命的辐射中毒。

多机构研究中的科学家 - 由期刊在线发布于6月24日 - 表示他们的调查结果开启了癌症治疗或环境暴露期间对辐射毒性的新治疗的可能性 - 例如在核爆炸或事故中。

根据研究人员称，通过识别用于保护造血系统免受辐射毒性的造血系统的特异性干预，根据研究人员来解决一个很大程度上的挑战。

“这些发现表明，通过重组THBD（血栓调节蛋白）或APC（活化蛋白C）的THBD-APC途径的活性的药理增强可能提供一种合理的方法来减轻由电离辐射引起的组织损伤和致命性，”科学家写在他们的手稿中。“重组人APC在患者中经历了广泛的临床试验，目前正在研究重组可溶人的THBD在人类的抗血栓形成治疗中进行疗效。我们的数据促进对这些蛋白质的进一步评估他们的无线电活动。”

该研究揭示了Thbd-aPC通路在辐射减缓中的一个先前未知的功能。该途径通常被认为具有防止血栓形成和帮助身体抵抗感染的能力。研究人员发现，这种途径有助于骨髓中的血细胞从辐射损伤中恢复。他们证明，两种用于治疗血栓或感染的药物(分别是重组Thbd和aPC)对该通路的药力增强可用于小鼠，以防止暴露于致命剂量的辐射造成的死亡。

在重组可溶性THBD或APC的所有治疗情况下，结果加速了骨髓中造血祖细胞活性的回收，降低了致命总体辐射的有害影响。当用APC处理时，即使在治疗延迟24小时时，也会发生这些益处。

科学家们注意他们的研究涉及小鼠早期的实验室研究，因此仍有待测试结果如何转化为人类治疗。研究人员还需要确定目标THBD-APC的保护功能蛋白质途径似乎在老鼠中工作得很好。

研究人员指出，Thbd-aPC的保护作用只在辐照小鼠模型体内发生。研究人员报告说，在辐照的实验室细胞培养中过表达Thbd没有提供同样的保护作用，因为细胞不能存活。这表明Thbd对受辐射小鼠模型的造血细胞的保护作用取决于体内其他细胞或分子的帮助，研究人员正在后续研究中试图确定这些细胞或分子。

该研究涉及广泛的多科学家合作，结合了此前由辛辛那提儿童医院医学中心和德国乌尔姆大学(由Hartmut Geiger博士领导，实验血血学/癌症生物学和皮肤病学/过敏疾病部)的团队独立的研究线;位于小石城的阿肯色大学(由马丁·豪尔-詹森，医学博士，放射健康部，药学院和阿肯色中部退伍军人医疗保健系统领导);位于威斯康星州密尔沃基市的血液研究所(由Hartmut Weiler博士领导);以及位于加州拉霍亚的斯克里普斯研究所(由分子与实验医学系的约翰·h·格里芬博士领导)。

该研究团队说，目前的研究例证了全球向多研究者项目的转变，允许科学家从各自领域的角度来解决复杂问题，并结合不同的专业知识。这种方法要求研究人员愿意共享未发表的数据，并参与公开合作。研究人员还表示，这项研究强调了继续为有利于人类健康的前沿基础研究提供联邦资金的重要性。

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