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《欧洲人类遗传学杂志》是欧洲人类遗传学学会的官方杂志,在人类遗传学和基因组学领域迅速扩展的领域发表高质量,原始研究论文,简短的报告和评论。它涵盖了分子,临床和细胞遗传学,高级生物医学研究与临床医生之间的接口,并弥合了遗传学界的设施,资源和观点的大量多样性。bob88体育平台登录
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稀有疾病专家详细介绍了前所未有的合作的第一个结果,以诊断欧洲未解决的罕见疾病病例的人。这些发现今天在...
6月1日,2021年
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邓迪大学的研究人员发现了由基因突变引起的一种新的神经发育疾病,并有助于解释为什么这些突变患者遭受这种疾病。
2021年4月23日
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