遗传学
基因缺失与男性的神经发育
瓦伦西亚大学的研究(紫外线)和Jaume我大学Castellon(同伴)等机构,发现改变大脑的nonapeptidergic的结构系统,社会行为……
2020年9月4日
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遗传学
RNA修复显示承诺在逆转突变潜在的神经错乱
科学家成功RNA编辑在一种有生命的动物,然后修复RNA纠正一种蛋白质,这种蛋白质的突变引起神经系统衰弱疾病在人们称为Rett综合症。
2020年7月14日
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170年
遗传学
研究影响X染色体识别机制,可能导致少见,常见疾病的新疗法
马萨诸塞州综合医院的研究者们已经发现了X染色体失活的重要机制,这一现象可能线索,导致治疗某些罕见的先天性疾病。他们的研究结果,发表……
2020年6月12日
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102年
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研究人员发现潜在的治疗此病
实验抗癌药物可以延长老鼠的寿命与Rett综合症,一场毁灭性的遗传疾病,困扰大约每10000到15000的一个女孩出生后6到18个月内,耶鲁大学研究人员报告……
2020年6月10日
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神经科学
研究小组调查异常神经元活动Rett综合症
大脑在生命的最初几年经历了戏剧性的变化。其电路容易重建作为一个婴儿,然后孩子遇到新的景象和声音,采取在世界和学习理解它。当孩子……
2020年1月29日,
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神经科学
异常的神经元活动表现为家长忽视
大脑在生命的最初几年经历了戏剧性的变化。其电路容易重建作为一个婴儿,然后孩子遇到新的景象和声音,采取在世界和学习理解它。当孩子……
2020年1月9日,
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237年
神经科学
加速药物发现脑部疾病
怀特黑德研究所科学家领导的研究小组发现了30个不同的化学compounds-20的药物正在进行临床试验或已被fda批准的促进蛋白质生产…
2019年8月1日
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90年
自闭症谱系障碍
瞳孔放大,心跳,分析了人工智能,有助于尽早发现自闭症
自闭症和其他神经发育障碍往往不是诊断,直到孩子几岁,当行为干预和语音/职业疗法变得不那么有效。但是新的研究在本周……
2019年7月24日
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治疗核心Rett综合症的症状
一项新的研究发表在《神经病学报告药物trofinetide已被证明安全有效的治疗核心Rett综合症的症状在女性儿童和青少年。
2019年6月7日,
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神经科学
连接方面的研究提供了重要的洞察力
阿肯色大学的研究人员进行的一项研究表明,大脑运动皮层的神经元表现出一个意想不到的分工,这一发现可以帮助科学家理解大脑如何控制…
2019年4月15日
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254年
