遗传学

研究构建新的模型检查亚瑟综合征

亚瑟综合征,这是一种罕见的遗传疾病,耳聋和失明的主要原因是2型(USH2A)是最常见的形式。USH2A USH2A基因的突变引起的,可以包括听力损失……

遗传学

新的基因编辑技术改变小鼠的视力丧失

中国的研究人员已经成功地恢复了视力的小鼠视网膜色素变性,人类失明的主要原因之一。这项研究发表在《实验医学杂志》3月17日,使用…

神经科学

新的蜂窝组件的嗅觉发现的重要性

于默奥大学的研究人员已经发现了一种以前未知的细胞组件,一个细胞器,在神经元,我们用来感知的气味。对进一步研究发现可能影响受损的感觉……

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色素性视网膜炎(RP)是一组遗传眼病的导致无法治愈的失明。RP症状的恶化,夜盲症通常先于隧道视野数年甚至数十年。许多人与RP不会成为盲人,直到他们40或50年代,保留一些一辈子。其他人从RP完全失明,在某些情况下最早的童年。进展的RP在每种情况下是不同的。

RP是一种渐进性视网膜萎缩症,一群遗传疾病的异常视网膜光感受器(视杆细胞和视锥细胞)或视网膜色素上皮(RPE)导致进步的视力丧失。影响个人的第一次经历有缺陷的暗适应或夜盲(夜盲症),其次是减少周边视野(称为隧道视野),有时,中心视力丧失的疾病。

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