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工程活细胞的血管为后代提供了新的见解

杜克大学的生物医学工程师迄今为止开发了最先进的血管疾病模型,并用它来发现内皮在Hutchinson-Gilford Groperia综合征中的独特作用。被称为progeria ...

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可能针对后代的新治疗策略

《后代》是一种非常罕见的疾病,影响了1800万儿童中约有1个,并因心血管疾病并发症而导致青春期过早衰老和死亡。在研究小鼠和人类细胞的研究中,研究人员...

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饮食限制可能会使早熟疾病过早的儿童受益

由罕见的遗传突变发展而来的pogeria在儿童中引起与80岁的人相同的症状:脆性骨骼,更长的愈合时间和心脏病等。每一个...随机影响一个...

遗传学

阻断早期动脉粥样硬化的新治疗靶点

Centro Nacional de Resjuctiones心血管群(CNIC)和Oviedo大学的研究人员发现,与Hutchinson-Gilford的小鼠中动脉粥样硬化的早产相关的新分子机制...

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新的CRISPR/CAS9疗法可以抑制衰老

衰老是许多令人衰弱的疾病的领先危险因素,包括心脏病,癌症和阿尔茨海默氏病,仅举几例。这使得对抗衰老疗法的需求更加紧急。现在,Salk Institute ...

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科学家研究了婴儿的脊柱肌肉萎缩的新策略

脊柱肌肉萎缩(SMA)是一种遗传疾病,可使婴儿肌肉弱且呼吸困难。许多患病在第二岁之前死亡。为了帮助这些患者,医生需要针对遗传的疗法...

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实验药物扩展了后代的生存

本周发表在本周的美国医学协会杂志上的临床试验的一项针对治疗快速衰老疾病后代的药物的报告为具有超稀有遗传状况的家庭提供了希望。

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progeria(也称为“哈钦森 - 吉尔福德·富丽综合症“,”哈钦森 - 吉尔福德综合症“, 和 ”《后代综合征》”)是一种极为罕见的遗传状况,其中类似于衰老方面的症状在很小的时候就表现出来。这个词progeria来自希腊语单词“ pro”(πρό),意思是“之前”和“géras”(γῆρας),意思是“老年”。该疾病的发病率非常低,并且估计为每800万活出生。那些出生的人通常生活到十几岁和二十多岁的时候。这是一种作为新突变(从头开始)的遗传条件,很少遗传。尽管术语术语严格适用于以早衰症状为特征的所有疾病,并且经常被使用,但通常是专门针对Hutchinson-Gilford progeria综合征(HGP)的。

科学家对后代特别感兴趣,因为它可能揭示了有关正常衰老过程的线索。乔纳森·哈钦森(Jonathan Hutchinson)于1886年首次描述了pogeria。黑斯廷斯·吉尔福德(Hastings Gilford)在1897年也独立描述了它。该病情后来被命名为Hutchinson-Gilford Progeria综合征(HGPS)。

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