神经科学

发现阐明了脑细胞如何死于prion疾病

prion疾病,例如Creutzfeldt-Jakob疾病(CJD),是快速移动,致命的痴呆症综合征,与pr蛋白骨料的形成相关,PRP。这些聚集体如何形成并杀死脑细胞...

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病毒感染可以促进神经退行性

一些病毒疾病可能有助于神经退行性。Dzne研究人员在《自然通讯》杂志上报告了这一点。他们的评估基于实验室实验,他们能够证明...

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遗传病毒疾病的第一个全人类小鼠模型

人类prion疾病包括Creutzfeldt-Jakob病(CJD)和Gerstmann-Sträussler-Scheinker病(GSS)。开放式杂志PLOS生物学的一项新研究报告了小鼠发展的重大进展。

神经科学

研究突出了神经退行性疾病的蛋白质变异性

一项新的多伦多大学研究阐明了蛋白质菌株在受到帕金森氏症等进行性神经退行性疾病影响的人的大脑中如何变化,这表明需要特定于患者的药物。

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可传播的海绵状脑病((TSES),也称为病毒疾病,是一组渐进疾病,会影响包括人类在内的许多动物的大脑和神经系统。根据最广泛的假设,它们是由王子传播的,尽管其他一些数据表明参与了螺旋体感染。在皮质中出现了心理和身体能力,当在显微镜下检查时在尸检时获得的脑组织时,皮层出现了无数微小的孔,导致它看起来像海绵(因此是“海绵状”)。这些疾病会导致大脑功能障碍,包括记忆变化,人格变化和随着时间的流逝而恶化的运动问题。人类的病毒疾病包括经典的Creutzfeldt – Jakob病,新的变体Creutzfeldt – Jakob病(NVCJD,一种与疯牛病有关的人类疾病),Gerstmann -Sträussler -Scheinker综合征,致命的家族性失眠和库鲁。这些疾病形成了一系列疾病,具有重叠的体征和症状。

与通过微生物传播的其他类型的传染病不同,TSES中的传染剂是一种称为prion蛋白的特定蛋白质。畸形的prion蛋白在个体之间携带该疾病,并导致大脑恶化。TSE是独特的疾病,因为它们的病因可能是通过摄入感染的食品和通过医源性手段(例如输血)来遗传,零星或感染性的。大多数TSE是零星的,发生在没有prion蛋白突变的动物中。遗传性TSE发生在带有罕见突变prion等位基因的动物中,该动物表达了prion蛋白,这些蛋白质自身扭曲了引起疾病的构象。当健康的动物消耗疾病的其他动物的污染组织时,就会发生传播。最近,一种称为牛海绵状脑病(BSE)的TSE类型以流行病的方式散布在牛中。之所以发生这种情况,是因为牛被喂食了其他牛的加工遗体,这种做法现在在许多国家被禁止。流行病本可以从一头零星疾病的母牛开始。

prions不能通过空中或触摸或大多数其他形式的休闲接触来传播。但是,它们可以通过与受感染的组织,体液或受污染的医疗仪器接触而传播。正常的灭菌程序(例如沸腾或辐照材料)无法使王室无感染。

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