遗传学

肌营养不良治疗中的里程碑

肌肉干细胞使我们的肌肉能够通过运动来建立和再生。但是,如果某些肌肉基因发生突变,则发生相反的情况。在患有肌肉营养不良的患者中,骨骼肌......

运动医学与运动学

从肌肉伤害中减少恢复时间的新水凝胶

来自大学的PolitècnicaDevalència(UPV)的团队和依贝生物工程,生物材料和纳米医生(Ciber-BBN)设计和测试,在临床前水平,用于治疗的新型生物材料和......

遗传学

新药分子占治疗致命儿童疾病的承诺

科学家们已经确定了一种“拯救”肌肉细胞的方法,这些肌肉细胞已经突变,铺平了对稀有儿童疾病(如Duchenne肌营养不良症(DMD)的可能新的治疗方式。

疾病,条件,综合征

增强的口服摄取外来摄取替代细胞疗法

细胞衍生的外泌体在与母乳中的优势蛋白混合并口服时,对治疗小鼠的新Smidt心脏研究所研究有效。在同行评审中发布的调查结果......

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研究揭示了肌肉细胞的令人惊讶的变异性

通常,每个细胞恰好是一个核。但是我们骨骼肌的细胞不同:这些长,纤维细胞具有含有数百个核的相对大的细胞质。但到目前为止,我们已知......

129.

肌营养不良症m)是一组肌肉疾病,削弱了肌肉骨骼系统和妨碍运动。肌营养不良的特征在于渐进性骨骼肌弱点,肌肉蛋白质中的缺陷以及肌肉细胞和组织的死亡。

在1960年代,对逐渐变得越来越弱的男孩的描述失去了走路的能力,并且在早期死亡,在医学期刊中变得更加突出。在以下十年中,法国神经科学专家Guillaume Duchenne对十三个男孩的全面陈述,具有最常见和严重的疾病形式,现在携带他的名字-Duchenne肌肉营养不良。

很快就显而易见,这种疾病有多种形式。另一种主要形式是Becker,肢体,先天性,面部剖宫产,肌室,Oculopharyngeal,远端和Emery-Dreifuss肌营养不良。这些疾病主要影响男性,尽管雌性可能是疾病基因的载体。大多数类型的MD是多系统疾病,具有体系中的表现形式,包括心脏,胃肠系统,神经系统,内分泌腺,眼睛和脑。

除上面列出的九种主要类型的肌肉营养不良之外,还确定了几种类似MD的条件。在具有其他形式的MD和MD样条件的个体中,在个体中注意到正常智力,行为,肠和性功能。受敏感智力障碍的MD受影响的个体通过分子特征被诊断出来,而不是通过与残疾相关的问题。然而,三分之一的患者严重影响DMD可能具有认知障碍,行为,视觉和言语问题。

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