研究发现一些运动神经元病和痴呆患者分享遗传缺陷
新的研究发现,一些运动神经元病(MND)患者和额颞叶痴呆(FTD)携带相同的罕见遗传缺陷导致其他神经退行性疾病。
2023年5月9日
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研究人员发现异常蛋白质通常与一种罕见的遗传形式的运动神经元疾病存在于所有类型的运动神经元疾病,建议一个常见疾病的不同形式之间的联系。
2022年8月12日
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目前还没有治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)。然而,情况可能很快就会改变。研究人员能力和加州大学圣地亚哥分校(UCSD)已经分离出一种蛋白质显示……
2022年7月19日
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一个新的DNA测试,开发人员在悉尼Garvan医学研究所和合作者来自澳大利亚、英国和以色列,可以确定一个范围的难于诊断的神经和神经肌肉…bob88体育平台登录…
2022年3月4日,
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2184年
弗朗西斯·克里克研究所的科学家们揭示了有害的变化在支持细胞,称为星形胶质细胞,在肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)在两个出版物在大脑和基因组研究。
2022年1月19日
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弗朗西斯·克里克学院和伦敦大学学院的科学家们已经研究出脑细胞蛋白质积聚在错误的地方在运动神经元疾病,并演示了如何是可能的,在某些情况下,逆转。
2021年8月6日
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一个新的遗传危险因素为运动神经元病(MND),如果治疗可以阻止或防止退行性条件,已被确定在所谓的“垃圾DNA”谢菲尔德大学的科学家。新…
2020年12月1日
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